Inhaltsverzeichnis
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Inhaltsverzeichnis
Warnung! .......................................................... 2
Zweckbestimmung (Europa) ........................... 2
Schulungsanforderung: .................................. 2
Darstellung ....................................................... 3
Installation und Einrichtung ........................... 4
Messung ........................................................... 5
FeNO Messung durchführen ............................ 6
Gespeicherte Ergebnisse anzeigen ............... 7
Umgebungsluft ................................................ 7
Demo-Modus .................................................... 7
Einstellungen ändern ...................................... 8
Datum und Uhrzeit ............................................ 8
Lautstärke ......................................................... 8
Intensität des oberen Lämpchens ..................... 8
Bluetooth an/aus ............................................... 8
Qualitätskontrolle an/aus .................................. 8
Informationsmenü ........................................... 9
ausschalten ................................ 9
®
Gerät bewegen ................................................. 9
Allgemeine Pflege ......................................... 10
Vorbeugende Kontrollen ................................. 10
Sensor wechseln ............................................ 10
NO-Scrubber wechseln ................................... 10
11
Retouren ......................................................... 11
Support ........................................................... 11
Begrenzte Gewährleistung ............................. 11
Fehlerbehebung ............................................. 12
Warnmeldungen ............................................. 12
Technische Daten .......................................... 14
Display-Tasten und -symbole .......................... 14
Erklärung der Symbole ................................... 16
Schild auf der Rückseite ................................. 16
Etikett auf der Unterseite ............................... 16
Abmessungen und Gewicht ............................ 16
Elektrische Daten............................................ 16
Geräuschpegel (Standby) ............................... 16
Haltbarkeit ....................................................... 16
Betriebsbedingungen ...................................... 16
Linearität ......................................................... 17
Präzision ......................................................... 17
Genauigkeit ..................................................... 17
Methodenvergleich.......................................... 17
Inhalationsparameter ...................................... 17
Speicherkapazität ........................................... 17
Transport und Lagerung ................................. 17
Patientenfilter (Mundstück) ............................. 17
Verantwortlicher Hersteller .............................. 17
Ersatzeile und Zubehör ........... 18
®
®
mit dem PC ..................................................... 18
®
18
Panel .................................................... 19
®
6 Sek. FeNO Spezialmessung ........................ 19
Vorsichtsmaßnahmen ................................... 19
Klinische Dokumentation ............................. 20
Beobachtungs- und Meldesystem ............... 21
Leitlinien und Herstellererklärung ............... 21
Elektromagnetische Strahlung ........................ 21
Benutzerhandbuch 000168 (EPM-000113),
version 08. Mai 2017, für Geräte mit der
Softwareversion 20XX, 22XX und 23XX. X
kann eine beliebige Zahl zwischen 0 und 9
sein. Die Versionsnummer Ihres Geräts wird im
Informationsmenü angezeigt, siehe Seite 9.
Bezüglich der Informationen in diesem Dokument
sind Änderungen vorbehalten. Sie werden von
Circassia AB zum Zeitpunkt ihres Entstehens zur
Verfügung gestellt.
• NIOX MINO ist gemäß der Richtlinie 98/79/EG
über In-vitro-Diagnostika mit der CE-
Kennzeichnung versehen und für die klinische
Verwendung in
EWG-Ländern zugelassen.
• NIOX MINO hat die FDA 510(k) Zulassung,
k101034
• NIOX MINO ist RoHS konform
• Copyright © 2017 Circassia AB, Uppsala,
Schweden.
• NIOX MINO und NIOX sind eingetragene Marken
von Circassia AB.
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