Einführung: Über Den Lifter - Oxford Presence Lifter Benutzerhandbuch

Oxford ®
Presence
2. Einführung: Über Den Lifter
Der Oxford Presence ist ein elektrisch betriebener Patientenlifter. Der Presence-Lifter wird vor der
Auslieferung vollständig montiert, unter Last getestet und zertifiziert.
Die Verpackung besteht aus einem festen, zweckmäßig geformten Versandkarton für den
sicheren Transport des Lifters und wird sowohl für den heimischen Markt als auch für den Export
verwendet.
Mit jedem Lifter werden die zugehörigen Dokumente in einer beiliegenden Tasche geliefert, die
für die spätere Verwendung sicher aufbewahrt werden müssen.
• PRÜFZERTIFIKAT
• HÄNDLER-GARANTIEKARTE
• PACKPRÜFLISTE
Das PRÜFZERTIFIKAT ist ein wichtiges Dokument und ist für Ihre Versicherungsdokumentation
erforderlich. Es ist sechs Monate lang gültig, und nach Ablauf dieser Zeit muss der Lifter gemäß
Wartungsplan inspiziert und gewartet werden.
Die Wartung und regelmäßige Überprüfung kann durch Ihren autorisierten Lieferanten erfolgen.
Vergewissern Sie sich, dass der Lifter im entsprechenden Wartungskalender eingetragen ist. Wenn Sie
unsicher sind, welche Wartungsanforderungen für Ihren lokalen Markt gelten, erkundigen Sie sich bei
Ihrem Händler und/oder bei der zuständigen Behörde.
Der Oxford Presence eignet sich für folgende KATEGORIEN von Hebevorgängen im Rahmen der
Arbeitsparameter des Lifters, die unter TECHNISCHE DATEN angegeben sind.
Kategorie A - Rollstuhl
Kategorie B - Bett
Kategorie C - Bad (je nach Einrichtung)
Kategorie D - Toilette/Duschsitz
Kategorie E - Fußboden
Kategorie F - 90-Grad-Drehung
Der Oxford Presence eignet sich für Patienten in SITZENDER, SITZENDER/LIEGENDER und
LIEGENDER Position. Die Beispiele für Sitztücher, die für dieses Gerät geeignet sind, werden
wie folgt aufgeführt:
• Oxford Quickfit
• Oxford Full Back
• Oxford Quickfit Deluxe
• Oxford Long Seat
Das CE-Zeichen:
48
294000.10007 Rev. D
• BENUTZERHANDBUCH
• CUSTOMER SATISFACTION CARD
• Oxford Access
• Oxford Comfort
• Oxford Silkfit
Der Oxford Presence trägt das CE-Zeichen und erfült die folgenden
EU-Richtlinien:
• Richtlinie über Medizinprodukte (93/42/EWG)
• EMC-Verordnung (89/336/EWG)
• Niederspannungsrichtlinie (73/23/EWG)
D e u t s c h