Contec CMS7000 Benutzerhandbuch Seite 4

1 5.10 Alarminformationen und -Aufforderungen ............................................................... 107
Kapitel 16 CO -Messung .............................................................................................................111
2
1 6.1 Einleitung......................................................................................................................111
1 6.2 Sicherheitshinweise.......................................................................................................111
1 6.3 Überwachungsschritte...................................................................................................111
1 6.4 CO -Menü .....................................................................................................................115
2
6.5 Einflussfaktoren ............................................................................................................116
1
1 6.6 Alarminformationen und -Aufforderungen...................................................................116
Kapitel 17 Akku ............................................................................................................................119
1 7.1 Einleitung......................................................................................................................119
1 7.2 Informationen zum Akkustatus.....................................................................................119
1 7.3 Installation des Akkus...................................................................................................119
1 7.4 Überprüfung der Akkuleistung .....................................................................................119
1 7.5 Wartung des Akkus ...................................................................................................... 120
1 7.6 Akku-Recycling ........................................................................................................... 120
Kapitel 18 Wartung und Reinigung ............................................................................................. 122
1 8.1 Einleitung..................................................................................................................... 122
1 8.2 Reinigung..................................................................................................................... 122
1 8.3 Desinfektion................................................................................................................. 124
Kapitel 19 Wartung ...................................................................................................................... 125
1 9.1 Überprüfung................................................................................................................. 125
1 9.2 Fehlerbehebung............................................................................................................ 125
1 9.3 Wartungsplan................................................................................................................ 127
1 9.4 KALIBRIERUNG(NIBP-Druckkalibrierung ) ........................................................... 127
Kapitel 20 Zubehör ...................................................................................................................... 129
2 0.1 EKG-Zubehör............................................................................................................... 129
2 0.2 SpO Zubehör............................................................................................................... 129
2
2 0.3 NIBP-Zubehör.............................................................................................................. 130
0.4 TEMP-Zubehör ............................................................................................................ 130
2
0.5 IBP-Zubehör................................................................................................................. 130
2
2 0.6 CO Zubehör ................................................................................................................ 131
2
Kapitel 21 Standardeinstellungen ................................................................................................ 132
2 1.1 Länderspezifische Standardeinstellungen.................................................................... 132
2 1.2 Alarm- und Mess-Standardeinstellungen..................................................................... 138
Anhang A Produktspezifikation................................................................................................... 143
Anhang B EMC-Prüfpegel-Erklärung - Anleitung und Herstellererklärung .............................. 151
Anhang C System-Alarmmeldung............................................................................................... 156
Anhang D SpO Klinische Informationen ................................................................................... 164
2
Anhang E Abkürzungen............................................................................................................... 166
Kapitel 1 Sicherheit
1 .1 Sicherheitshinweise
WARNUNG
 Vor der Verwendung des Geräts sollten das Gerät, das Patientenkabel und die
Elektroden usw. überprüft werden.
Alterungserscheinungen, die die Sicherheit oder Leistung beeinträchtigen können,
sollte ein Austausch vorgenommen werden.
 Der Monitor ist für die klinische Überwachung vorgesehen, wobei der Betrieb nur
dem entsprechenden medizinischen Personal gestattet ist.
 Der Monitor kann jeweils nur bei einem Patienten eingesetzt werden.
 EXPLOSIONSGEFAHR - Verwenden Sie das Gerät nicht in einer entflammbaren
Atmosphäre, in der Konzentrationen von entflammbaren Anästhetika oder anderen
Materialien auftreten können.
 Beim Öffnen des Monitor gehäuses besteht die Gefahr eines Elektroschlages. Alle
Wartungsarbeiten und zukünftigen Aufrüstungen an dieser Ausrüstung müssen von
Personal durchgeführt werden, das von unserem Unternehmen geschult und
autorisiert wurde.
 Um eine verzögerte Behandlung zu verhindern, sollte eine ausreichende
Alarmeinrichtung entsprechend der individuellen Patientensituation vorgenommen
werden und sichergestellt werden, dass der Alarmton beim Auftreten eines Alarms
aktiviert werden kann.
 Berühren Sie während der Defibrillation nicht den Patienten, den Tisch oder das
Gerät.

Das Gerät kann mit dem Patienten, der einen Herzschrittmacher oder andere
elektrische Stimulationsgeräte verwendet, verbunden werden, aber dies kann zu
Risiken führen.
 Bei der Verwendung mit elektrochirurgischen Geräten muss der Bediener (Arzt oder
Krankenschwester) der Sicherheit des Patienten höchste Priorität einräumen.
 Der Monitor und die an ihn angeschlossenen Geräte müssen ein Äquipotentialsystem
(Schutzerdung) bilden.

Wenn das Schutzerdungssystem instabil ist, sollte der Monitor eine interne
Stromversorgung verwenden.
 Dieses Gerät kann nur an eine Netzsteckdose mit Schutzerdung angeschlossen werden.
Wenn die Steckdose nicht geerdet ist, darf die Steckdose nicht verwendet werden, und
der Monitor sollte über wiederaufladbare Akkus gespeist werden. Schließen Sie das
dreiadrige Kabel nicht an einen zweiadrigen Stecker an.
 Die auf dem Monitor angezeigten Informationen der physiologischen Wellenform, der
physiologischen Parameter und des Alarms usw. dienen nur als medizinische Referenz,
sie können nicht direkt als Grundlage für die klinische Behandlung betrachtet
werden.
 Achten Sie darauf, das Netzkabel und die verschiedenen Kabel des Zubehörs so zu
verlegen, dass der Patient nicht gewickelt oder erstickt wird, sich das Kabel nicht
verheddert oder elektrischen Störungen ausgesetzt ist.
 Änderungen an diesem Gerät sind nicht zulässig.
 Die Entsorgung des Altgerätes, seines Zubehörs und seiner Verpackung sollte den
örtlichen Gesetzen und Vorschriften folgen, um eine Verschmutzung der örtlichen
Umwelt zu vermeiden. Und das Verpackungsmaterial muss in der Region platziert
werden, in der Kinder sie nicht erreichen können.
Bei offensichtlichen Mängeln oder