Bauerfeind SecuTec Genu Gebrauchsanweisung Seite 5

Einsatzort
Entsprechend den Indikationen
(Knie). Siehe Zweckbestimmung.
Zusammenbau- und Montage-
anweisung
Die SecuTec Genu wird in Standard-
größen montiert geliefert. Die Erst-
anlage mit den Gelenkeinstellungen
und die statische Anpassung muss
von Fachpersonal erfolgen.
2
Wartungshinweise
Bei richtiger Handhabung und
Pflege ist das Produkt praktisch
wartungsfrei.
Technische Daten / Parameter
Die SecuTec Genu ist eine Funk-
tionsorthese für das Kniegelenk. Sie
besteht aus einem Rahmen, Gelen-
ken, Gurten, Schnellverschlüssen
und Polster.
Hinweise zum Wiedereinsatz
Das Produkt ist allein für Ihre Ver-
sorgung vorgesehen.
Gewährleistung
Es gelten die gesetzlichen Bestim-
mungen des Landes, in dem das
Produkt erworben wurde. Vermuten
Sie einen Gewährleistungsfall,
1 Orthese = orthopädisches Hilfsmittel zur Stabilisierung, Entlastung, Ruhigstellung, Führung oder Korrektur von Gliedmaßen oder Rumpf
2 Fachpersonal ist jede Person, die nach den für sie geltenden staatlichen oder institutionellen Regelungen und weiteren Vorgaben zur
Anpassung und Einweisung in den Gebrauch von orthopädischen Hilfsmitteln befugt ist. Als Hersteller empfehlen wir dringend, dass
eine solche Person über eine orthopädietechnische Ausbildung oder vergleichbare erworbene Kompetenzen sowie eine orthopädie-
technische Infrastruktur verfügt
wenden Sie sich bitte zunächst
direkt an denjenigen, von dem Sie
das Produkt erworben haben. Das
Produkt ist vor Gewährleistungs-
anzeige zu reinigen. Wurden die
Hinweise zum Umgang und zur
Pflege der SecuTec Genu nicht
beachtet, kann die Gewährleistung
beeinträchtigt oder ausgeschlos-
sen sein.
Die Gewährleistung ist ausge-
schlossen bei:
• nicht indikationsgerechter
Anwendung
• Nichtbefolgen der Hinweise des
Fachpersonals
• eigenmächtiger Produktver-
änderung.
Haftungshinweise
Nehmen Sie keine Selbstdiagnosen
oder Selbstmedikation vor, es sei
denn Sie gehören zum Fachper-
sonal . Suchen Sie vor dem ersten
2
Einsatz unseres Medizinproduktes
dringend aktiv den Rat eines Arztes
oder des Fachpersonals 2 , da nur
so die Wirkung unseres Produktes
auf Ihren Körper bewertet und ggf.
durch persönliche Konstitutionen
entstehende Anwendungsrisiken
ermittelt werden können. Befolgen
Sie den Rat dieses Fachpersonals,
sowie sämtliche Hinweise dieser
Unterlage oder deren – auch aus-
zugsweiser – Online-Darstellung,
(auch: Texte, Bilder, Graphiken etc.).
Bleiben nach der Konsultation mit
dem Fachpersonal Zweifel, nehmen
Sie bitte mit ihrem Arzt, Händler
oder direkt mit uns Kontakt auf.
Meldepflicht
Aufgrund regionaler gesetzlicher
Vorschriften sind Sie verpflichtet,
jedes schwerwiegende Vor-
kommnis bei Anwendung dieses
Medizinproduktes sowohl dem
Hersteller als auch der zuständigen
Behörde für Medizinprodukte (in
DE: Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte) unverzüglich
zu melden.
Unsere Kontaktdaten finden Sie auf
der Rückseite dieser Broschüre.
Entsorgung
Bitte entsorgen Sie das Produkt
nach Nutzungsende entsprechend
der örtlichen Vorgaben.
Materialzusammenstellung
»dorsal«
Aluminium, Polyamid (PA),
Polyurethan (PUR), Poly-
oxymethylen (POM), Edelstahl,
Acrylisocyanat (Pulverlack),
Polyethylenterephthalat (PET),
Polyamid, glasfaserverstärkt
(PA-GF), Ethylen-Vinylacetat (EVA),
Polyester (PES), Acrylat,
Messing (CuZn), Eisen (Fe),
Kunstharz, Kunststofffolie
»frontal«
Aluminium, Polyamid (PA),
Polyurethan (PUR), Poly-
oxymethylen (POM),
Acrylisocyanat (Pulverlack),
Polyethylenterephthalat (PET),
Edelstahl, Polyamid,
glasfaserverstärkt (PA-GF), Ethylen-
Vinylacetat (EVA), Polyester (PES),
Acrylat, Messing (CuZn), Eisen (Fe),
Kunstharz, Kunststofffolie
– Medical Device
– Kennzeichner der DataMatrix
als UDI
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www.bauerfeind.de/barrierefrei
2025-04