21. Hinweise und Symbolerklärungen
Mit dem CE-Zeichen bestätigt die Sonova AG,
dass dieses Produkt – einschließlich
Zubehör – die Anforderungen der Verordnung
(EU) 2017/745 über Medizinprodukte erfüllt.
Die Zahlen nach dem CE-Symbol entsprechen
den Codes beglaubigter Institutionen, welche
unter der oben erwähnten Richtlinie und
Direktive konsultiert wurden.
Mit dem CE-Zeichen bestätigt die Sonova AG,
dass dieses Produkt – einschließlich
Zubehör – die Anforderungen der Verordnung
(EU) 2017/745 über Medizinprodukte erfüllt.
Dieses Symbol zeigt an, dass die Produkte, die
in dieser Gebrauchsanweisung beschrieben
werden, die Anforderungen an
Anwendungsteile nach Typ B der Norm
EN 60601-1 erfüllen. Die Oberfläche des
Hörsystems ist spezifiziert als
Anwendungsteil des Typs B.
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Zeigt den Hersteller des Medizinprodukts an,
wie in der Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte definiert.
Gibt das Datum der Herstellung des
Medizinprodukts an.
Hinweis darauf, dass eine elektronische
Gebrauchsanweisung zur Verfügung steht.
Zeigt den Bevollmächtigten in der
Europäischen Gemeinschaft an. EC REP ist
auch der Importeur in die Europäische Union.
Dieses Symbol zeigt an, dass die hierfür
relevante Information der
Gebrauchsanweisung gelesen und
berücksichtigt werden muss.
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