Wellell Optima Auto Link Gebrauchsanleitung Seite 62

Optima Auto Link / Português
1. Introdução
Este manual deve ser utilizado para a configuração inicial do sistema e para fins de referência.
1.1. Informações gerais
O sistema consiste num sistema de colchão de alta qualidade adequado ao tratamento e
prevenção de lesões por pressão. Trata-se de um dispositivo controlado por microprocessador.
Dispõe de um monitor LCD iluminado.
O sistema foi testado e aprovado com sucesso de acordo com as seguintes normas:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Classe A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Grupo 1, Classe B
Declaração de Aviso para CEM
Este equipamento foi testado, revelando a conformidade com os limites para dispositivos
médicos da IEC/EN 60601-1-2. Estes limites são projetados para fornecer proteção razoável
contra interferências prejudiciais numa instalação tipicamente médica. Este equipamento gera
utilizações e pode irradiar energia de radiofrequência e, se não for instalado e utilizado de
acordo com as instruções, pode causar interferências nocivas noutros dispositivos adjacentes.
No entanto, não há garantia de que não ocorrerá interferência em uma determinada instalação.
Se o equipamento causar interferência prejudicial a outros dispositivos, que pode ser
determinada desligando e ligando o equipamento, o utilizador é encorajado a tentar corrigir a
interferência através de uma ou mais das seguintes medidas:
⚫ Reorientar ou realocar o dispositivo recetor.
⚫ Aumentar a separação entre os equipamentos.
⚫ Conectar o equipamento a uma tomada de um circuito diferente daquele ao qual o(s)
outro(s) dispositivo(s) está(ão) conectado(s).
Consultar o fabricante ou o técnico de serviço de campo para obter ajuda.
⚫
1.2. Finalidade prevista
O sistema destina-se a prevenir o desenvolvimento de lesões por pressão em
doentes de risco. Só pode ser ser utilizados por pessoal com formação adequada
em prevenção de lesões por pressão em ambientes de cuidados agudos, instalações
de cuidados prolongados e ambientes domésticos.
1.3. Indicações de utilização
O sistema é indicados para doentes cujo peso se encontra dentro dos limites mínimo
e máximo de peso de suporte especificados no sistema.
1.4. Contra-indicações
Não utilizar em doentes com fracturas instáveis, incluindo fracturas instáveis da
coluna vertebral, ou em doentes submetidos a tração cervical ou esquelética.
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