Klassifikation gemäß EN/IEC 60601-1
Art des Schutzes vor Stromschlag
Grad des Schutzes vor Stromschlag
Wasserfestigkeit
Betrieb
Entflammbare Anästhetika
Konformität mit EN/IEC 60601-1-2
Vorkehrungen für elektromagnetische Verträglichkeit
WARNUNGEN:
Für medizinische elektrische Geräte sind spezielle Vorkehrungen hinsichtlich
der elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) erforderlich.
Der RIOSensor+ ist für den Gebrauch in einer Umgebung ausgelegt, die einer
professionellen Gesundheitseinrichtung entspricht.
Der RIOSensor+ muss unter Einhaltung der EMV-Informationen in diesem
Dokument installiert und betrieben werden.
Kommunikationsgeräte: Tragbare und mobile Kommunikationsgeräte mit
Hochfrequenz (HF) können die elektromagnetische Verträglichkeit des
RIOSensor+ beeinflussen.
Der RIOSensor+ kann durch andere Geräte beeinflusst werden, selbst wenn
diese anderen Geräte den CISPR-Anforderungen über Emissionen
entsprechen.
RIOSensor+-Komponenten
Sensor
USB-Kabel
WARNUNGEN:
Verwendungseinschränkung: Die Verwendung von anderen Ersatzteilen für
interne Komponenten als den im Benutzerhandbuch angegebenem Zubehör,
Kabel oder Signalwandler, außer den vom rechtmäßigen Hersteller verkauften,
kann zu erhöhten Strahlenemissionen oder zu verringerter Störfestigkeit des
RIOSensor+ führen.
Der RIOSensor+ sollte sich bei der Verwendung nicht in unmittelbarer Nähe
von anderen Geräten befinden. Falls es erforderlich ist, den RIOSensor+ mit
anderen Geräten zu stapeln oder ihn in der Nähe anderer Geräte zu betreiben,
sollte er beobachtet werden, um sicherzustellen, dass er ordnungsgemäß
funktioniert.
RIOSensor+ Sicherheitshinweise, gesetzliche Vorschriften Benutzerhandbuch (SMB10_de) Ausg01 11
Gerät der Klasse 1
Typ BF
Normaler Schutz
Fortlaufender Betrieb
Nicht für einen Einsatz in der Nähe von leicht
entzündlichen Anästhetika oder Mischungen aus
leicht entzündlichen Anästhetika und Luft, Sauerstoff
oder Stickoxid vorgesehen.
Länge 3 m