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Konformitätserklärung
Dieses medizinische Gerät der Klasse 1 entspricht der
Richtlinie 93/42/EWG des Europäischen Parlaments
über Medizinprodukte. Die Funkverbindungs-Teile
dieses Geräts entsprechen ebenso der Richtlinie
1999/5/EC des Europäischen Rates über Funkanlagen,
R&TTE. Es arbeitet als eine induktive Anwendung in
einem harmonisierten Frequenzbereich, in Überein-
stimmung mit dem Beschluss 2008/432/EC und darf
somit in allen Staaten der EU und EFTA in Gebrauch
genommen werden. Das wird durch dieses Zeichen
bestätigt:
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