Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Ref.: PF010
Pantbrace
Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
PL
x
symbolem
, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
PF010
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-product. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze instructies
en de verpakking om later na te kunnen lezen. Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts, uw orthopedisch
specialist of onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd en geen
wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun oorspronkelijke configuratie anders dan het in dit instructieblad
beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met andere producten, onderdelen of systemen, dient u te controle-
ren dat ze compatibel zijn en van het merk Orliman
gebruik defecten, breuk of schade van welke aard dan ook vertonen. De wettelijke bepalingen van het land waar het
product is gekocht gelden. Als u meent dat u aanspraak op garantie kunt maken, neem dan in eerste instantie contact
op met degene van wie u het product hebt gekocht. Is er sprake van ernstige incidenten met betrekking tot het product,
meld dit dan aan Orliman S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product. Orliman wenst u van harte beterschap.
REGELGEVING
d
bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uitgevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor prothesen
en orthesen.
INDICATIES
Dit type broekkorset is geïndiceerd voor personen met slap spierweefsel en met een prominente hangbuik, slappe bil-
spieren en een zwakke dijmusculatuur die gekoppeld is aan pijn in de onderrug, eventratie, postoperatief na chirurgie
van de buikwand, artritische en reumatische klachten en dergelijke, d.w.z. in alle gevallen waarin esthetiek en compres-
sie nodig zijn, die alle betroffen musculatuur samenhoudt om een verheffing van de onderbuik te verkrijgen en tegelijk
een opwaartse druk te scheppen zodat onaangenaam schuren van de binnenkant van de dijen wordt voorkomen.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werkzaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang moge-
lijke levensduur van het product is het essentieel om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebruiker. Overmatige
compressie kan leiden tot intolerantie, daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig te reguleren dat deze stevig
maar wel comfortabel is.
®
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeuren door een orthopedisch technicus of een legaal gekwali-
ficeerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of de persoon die verantwoordelijk is voor het plaatsen van het
product de werking en het gebruik ervan goed te begrijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te worden genomen:
Voor meer comfort en om hygiënische redenen is het aanbevolen het broekkorset over het ondergoed te dragen.
Open alle sluitingen volledig en steek ieder been in de respectieve broekspijp.
Trek het broekkorset op tot aan het schaambeen, waarbij de billen goed omsloten moeten zijn. Trek the rest van het
broekkorset zo hoog mogelijk op, tot net onder de ribben en sluit het korset vervolgens van onder naar boven met de
haakjes en oogjes en tot slot met de ritssluiting.
De lumbosacrale steun aanpassen:
De lumbosacrale steun is een elastisch element in de rugzone van het broekkorset. Aan weerszijden is deze uitgerust met
4 rijen haakjes, waarmee de druk die het elastisch systeem uitoefent op de lenden naar wens van de drager geregeld kan
worden. Vooraan (op de buik) zijn er 2 lippen met haakjes aan het uiteinde. Trek de elastische riemen aan de rugzijde
naar de buik toe en haak ze vervolgens in op de rij waar de vereiste compressie nodig is, dit steeds vanaf de onderste tot
de bovenste haak. Voer deze procedure aan weerszijden uit.
Aanmeten van het lumbale kussen:
Het broekkorset heeft een anatomisch ontworpen lumbale steun.
Alvorens het aan te meten, moet het aangepast worden aan het lumbale gebied van de patiënt. Als dat gedaan is, ver-
wijdert u de astrakan klittenbanden en brengt u het oppervlak met de haakjes aan op het daarvoor bestemde velours.
Het breedste gebied moet naar boven en de smalste rand naar onder geplaatst worden. Voor een goede positionering
moet het klittenband vastgemaakt worden aan de binnenkant van het broekkorset, zodat deze overeenstemt met de
lussenzijde van het klittenband en goed in het midden zit.
De lumbale steun moet aangepast worden aan de lumbale curve van de patiënt, wat handmatig kan gedaan worden.
Zorg dat de klittenbandsluiting niet in contact komt met de buitenkant van de orthese, om te voorkomen dat het ma-
teriaal de huid schuurt.
p
VOORZORGSMAATREGELEN
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aanbrengings-
proces. Controleer periodiek de toestand van het product. Als u gebreken of afwijkingen constateert, meld dit dan
onmiddellijk aan de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding kunnen lei-
den. Als het product toch zou ontbranden, verwijder het dan meteen en neem gepaste maatregelen om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact van de
huid met de stof te vermijden. In geval van ongemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product verwijderen en
een arts of orthopedisch technicus raadplegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt op intacte huid. Con-
tra-indicaties zijn open littekens met zwelling, roodheid en warmtestuwing.
Producten met het merkteken
die gevoelig zijn voor latex.
Producten met het merkteken
len nodig zijn bij magnetische resonantie of straling bij onderzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de indicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik is, wordt
aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebruiken en uitsluitend voor de in deze handleiding of door uw arts aan-
gegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften van uw
gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit eventuele
klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een sopje van warm
water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het product te drogen, een droge handdoek gebruiken om het vocht zoveel
mogelijk op te nemen. Verder laten drogen bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet strijken en niet blootstellen aan
directe warmtebronnen zoals kachels, haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens gebruik en bij het schoonmaken geen
schurende, bijtende of alcoholhoudende stoffen of oplosmiddelen gebruiken. Als de orthese niet goed uitgespoeld is,
kunnen zeepresten de huid irriteren en het product aantasten.
t o y m U
Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971) om alle
l
bevatten natuurrubberlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij mensen
o
bevatten ferromagnetische onderdelen, waardoor bijzondere voorzorgsmaatrege-
zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die door oneigenlijk
®
NEDERLANDS
Werbung
