Einführung; Vorbemerkung; Zu Dieser Gebrauchsanweisung; Klinische Prüfung - Zimmer SCANLIGHT III Gebrauchsanweisung

1. Einführung
1.1

Vorbemerkung

Vielen Dank, dass Sie sich für das Langzeitblutdruckmessgerät SCANLIGHT III Version B entschieden
haben. Dieses Blutdruckmessgerät wurde speziell für die 24h Messung entwickelt und arbeitet nach
dem ozillometrischen Messprinzip. Als zusätzliches Feature ermöglicht der SCANLIGHT III Version B
die Durchführung einer 24h Pulswellenanalyse. Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser
Gebrauchsanweisung der Name SCANLIGHT III verwendet.
Sie können den SCANLIGHT III, im Folgenden auch Blutdruckmonitor genannt, in der Praxis in wenigen
Minuten für einen neuen Patienten vorbereiten. Das bietet Ihnen den Vorteil, den Blutdruckmonitor
optimal zu nutzen und pro Tag ein 24h-Profil durchführen zu können. Der SCANLIGHT III wird sich
dadurch schnell in Ihren Praxisalltag integrieren. Dabei hilft Ihnen die Auswerte Software
DiagnostikSuite Plus LZ-RR Ihre Blutdruckdaten zu verwalten und ermöglicht Ihnen das Analysieren
und Auswerten der Blutdruckmessungen.
1.2

Zu dieser Gebrauchsanweisung

Diese Gebrauchsanweisung macht Sie schnell und einfach mit dem Langzeitblutdruckmessgerät und
dem Zubehör vertraut. Mit ein wenig Praxis werden Sie feststellen, wie einfach der Blutdruckmonitor zu
bedienen ist.
Für die Auswertung der Messwerte wird die Auswerte Software DiagnostikSuite Plus mit DiagnostikSuite
Plus LZ-RR verwendet, die zusammen mit dem Software-Handbuch auf der CD enthalten ist.
Anweisungen zur Nutzung der Software entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung
für DiagnostikSuite Plus mit DiagnostikSuite Plus LZ-RR.
Diese Gebrauchsanweisung erklärt den Blutdruckmonitor und das Zubehör in der Reihenfolge, in der
Sie das Gerät in Betrieb nehmen und auch später benutzen werden.
Die einzelnen Funktionen werden erst dann erläutert, wenn sie auch gebraucht werden. Sie werden
also Schritt für Schritt mit dem Blutdruckmonitor vertraut gemacht.
Die Gebrauchsanweisung ist zum späteren Gebrauch aufzubewahren und muss dem
Anwender immer zur Verfügung stehen!
1.3 Klinische Prüfung
Der SCANLIGHT III erfüllt die Anforderungen der ESH (European Society of Hypertension), BSH (British
Hypertension Society) und ISO 81060-2:2013.
1.4

CE-Zeichen

Der SCANLIGHT III erfüllt die Anforderungen der Richtlinien
•
•
•
Und trägt das CE-Zeichen
Hiermit erklärt Medset Medizintechnik GmbH, dass SCANLIGHT III der Richtlinie 2014/53/EU
entspricht.
DE 10105413 SCANLIGTH III, Ver. B
93/42/EWG (MDD)
2014/53/EU (RED)
2011/65/EU (RoHS)
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