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4. Fehlermeldungen und Fehlersuche und -behebung
4.1 Fehlermeldungen
Fehler-
Ursache
Lösung
anzeige
Nehmen Sie die Armmanschette ab.
Warten Sie 2 - 3 Minuten und wieder-
Unregelmäßige Herz-
holen Sie dann die Messung. Wieder-
holen Sie die Schritte aus Abschnitt 3.3.
schläge wurden erkannt.
Falls dieser Fehler weiterhin auftritt, so
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Bewegung bei der
Die Schritte aus Abschnitt 3.3 sorgfältig
Messung.
durchlesen und wiederholen.
Die Armmanschette sitzt
Legen Sie die Armmanschette fester an.
zu locker.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.1.
Die Batterien vorzeitig gegen neue aus-
Die Batterien sind
tauschen.
schwach.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 2.1.
Die Batterien sofort gegen neue aus-
Die Batterien sind fast
wechseln.
leer.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 2.1.
Luftschlauchstecker hat
Stecken Sie den Anschluss fest ein.
sich gelöst.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.1.
Die Armmanschette sitzt
Legen Sie die Armmanschette fester an.
zu locker.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.1.
Die Armmanschette
Die Manschette durch eine neue ersetzen.
verliert Luft/hat ein Leck.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 5.3.
Messung wiederholen. Halten Sie still und
sprechen Sie nicht während der Messung.
Während der Messung
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.3.
haben Sie sich bewegt,
und die Armmanschette
Wenn „E2" wiederholt angezeigt wird,
pumpen Sie die Manschette manuell
ist nicht ausreichend
auf, bis der Druck um 30 bis 40 mmHg
aufgepumpt.
über Ihrem letzten Messergebnis liegt.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.3.
Die Armmanschette
Die Armmanschette während der
wurde über dem maximal
Messung nicht anfassen bzw. den
zulässigen Druck aufge-
Luftschlauch nicht knicken. Die
pumpt, und dann wurde
Armmanschette nicht mehr als
bei deren manuellem
notwendig aufpumpen.
Aufpumpen automatisch
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.3.
Luft abgelassen.
Messung wiederholen. Halten Sie still und
Bewegung bei der
sprechen Sie nicht während der Messung.
Messung.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.3.
Entfernen Sie sämtliche Kleidung, die
Kleidung behindert die
die Armmanschette behindert.
Armmanschette.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.1.
Wenden Sie sich an Ihren OMRON-
Gerätefehler.
Einzelhändler oder Vertreter.
4.2 Fehlersuche und -behebung
Problem
Ursache
Lösung
Legen Sie die Armmanschette fester
Die Armmanschette
an.
sitzt zu locker.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.1.
Das Messergebnis
Bewegung oder
Halten Sie still und sprechen Sie nicht
ist extrem hoch
Sprechen bei der
während der Messung.
(oder niedrig).
Messung.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.3.
Entfernen Sie sämtliche Kleidung, die
Kleidung behindert
die Armmanschette behindert.
die Armmanschette.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.1.
Der Luftschlauch-
Stellen Sie sicher, dass der Luft-
stecker ist nicht fest
schlauch fest eingesteckt ist.
in die Luftschlauch-
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.1.
buchse eingesteckt.
Druck der Arm-
manschette steigt
nicht.
Die Armmanschette
Die Armmanschette durch eine neue
verliert Luft/hat ein
ersetzen.
Leck.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 5.3.
Legen Sie die Manschette richtig an,
Die Luft aus der
Die Armmanschette
sodass sie fest um den Arm angelegt
Armmanschette wird
sitzt zu locker.
ist.
zu früh abgelassen.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.1.
Messung kann nicht
Pumpen Sie die Manschette so auf,
durchgeführt werden
Die Armmanschette
dass der Druck um 30 bis 40 mmHg
oder Ergebnisse
ist nicht ausreichend
über Ihrem letzten Messergebnis liegt.
sind zu niedrig oder
aufgepumpt.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 3.3.
zu hoch.
Die Batterien gegen neue auswech-
Die Batterien sind
seln.
leer.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 2.1.
Wenn Sie eine
Taste drücken,
passiert nichts.
Die Batterien sind
Die Batterien mit der richtigen (+/-)
falsch eingesetzt
Polarität einsetzen.
worden.
Details dazu finden Sie in Abschnitt 2.1.
• Die Taste START/STOP drücken und die Messung wiederholen.
• Die Batterien gegen neue auswechseln.
Andere Probleme.
Falls das Problem weiterhin besteht, wenden Sie sich an
Ihren OMRON-Einzelhändler oder Vertreter.
5. Wartung und Lagerung
5.1 Wartung
Damit das Messgerät nicht beschädigt wird, bitte Folgendes beachten:
• Das Messgerät und seine Komponenten an einem sauberen
und sicheren Ort aufbewahren.
• Keine Scheuermittel oder flüchtigen Reinigungsmittel
verwenden.
• Das Messgerät und seine Komponenten nicht waschen oder
in Wasser tauchen.
• Zum Reinigen des Messgerätes kein Benzin, Verdünner oder
ähnliche Lösungsmittel verwenden.
• Das Messgerät und die Armmanschette mit einem weichen
trockenen Tuch oder einem weichen angefeuchteten Tuch
und Neutralseife abwischen.
• Durch Veränderungen oder Modifikationen, die vom Herstel-
ler nicht genehmigt sind, wird die Benutzergarantie ungültig.
Zerlegen Sie das Messgerät und seine Komponenten nicht
und versuchen Sie nicht, diese selbst zu reparieren. Wenden
Sie sich an Ihren autorisierten OMRON-Einzelhändler
oder -Vertreter.
Kalibrierung und Wartung
• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorg-
fältig geprüft und im Hinblick auf eine lange nutzbare
Lebensdauer entwickelt.
• Es wird im Allgemeinen empfohlen, bei dem Messgerät alle
2 Jahre eine Messtechnische Kontrolle durchführen zu lassen,
um die korrekte Funktion und die Genauigkeit des Gerätes
sicherzustellen. Wenden Sie sich an Ihren autorisierten
OMRON-Einzelhändler oder -Vertreter.
5.2 Lagerung
Das Messgerät im Aufbewahrungsbehälter lassen, wenn es nicht verwendet wird.
1.
Ziehen Sie den Luftschlauchstecker aus der Luftschlauch-
buchse heraus.
2.
Legen Sie den Luftschlauch vorsichtig
gefaltet in die Armmanschette.
Hinweis: Biegen oder knicken Sie den Luftschlauch
nicht übermäßig.
3.
Legen Sie das Messgerät und die Arm-
manschette in den Aufbewahrungsbehälter.
Das Messgerät nicht unter den folgenden Bedin-
gungen lagern:
•Wenn das Messgerät nass ist.
•An Orten, die extremen Temperaturen, Luftfeuch-
tigkeit, direktem Sonnenlicht, Staub oder ätzenden
Dämpfen, wie etwa Bleichmitteln, ausgesetzt sind.
•An Plätzen, die Vibrationen oder Stößen ausge-
setzt sind, oder wo es verkantet liegen würde.
5.3 Medizinisches optionales Zubehör
(im Rahmen der EG-Richtlinie für medizinische Geräte 93/42/EWG)
Armmanschette
Netzteil
Armumfang
22 - 42 cm
Easy Cuff
Netzteil S
HEM-RML31
9515336-9
(Modell: HEM-RML31-E)
5.4 Sonstige optionale Teile/Ersatzteile
USB-Kabel
USB-Kabel
9517499-4
6. Technische Daten
Produktbeschreibung Automatisches Blutdruckmessgerät
Modell
OMRON M400 IT (HEM-7131U-D)
Anzeige
Digitale LCD-Anzeige
Messmethode
Oszillometrische Methode
Messbereich
Druck: 0 bis 299 mmHg
Puls: 40 bis 180 Schläge//Min.
Genauigkeit
Druck: ±3 mmHg
Puls: ±5 % des angezeigten Werts
Aufpumpen
Durch Elektro-Pumpe und das Fuzzy-Logik-Kontrollsystem
Luftablass
Automatisches Luftablassventil
Speicher
60 Messungen mit Datum/Uhrzeit für jeden Benutzer
(1 und 2)
Nenngrößen
DC 6 V, 4 W
Stromquelle
4 AA-Batterien 1,5 V oder Netzteil
(Netzteil S-9515336-9, Eingang 100 – 240 V Wechsel-
strom, 50/60 Hz, 0,12 A)
Batterielebensdauer
Ca. 1000 Messungen (mit neuen Alkalibatterien)
vom Typ BF
Anwendungsteil
Schutz vor
ME-Gerät mit interner Versorgung (bei reinem Batteriebe-
Stromschlägen
trieb)
Klasse II ME-Gerät (Netzteil)
Betriebstemperatur/
+10 bis +40 °C/30 bis 85 % relative Luftfeuchtigkeit
Luftfeuchtigkeit
Aufbewahrungs-
-20 bis +60 °C/10 bis 95 % relative Luftfeuchtigkeit/700
temperatur/Luft-
bis 1060 hPa
feuchtigkeit/Luftdruck
IP-Klassifizierung
IP 20
Gewicht
Messgerät: ca. 305 g ohne Batterien
Armmanschette: ca. 170 g
Äußere Abmessungen Messgerät: ca. 107 mm (B) x 79 mm (H) x 141 mm (L)
Armmanschette: ca. 145 mm x 594 mm
Manschettenumfang
22 bis 42 cm
Armmanschetten-/
Nylon, Polyester, Polyvinylchlorid
Schlauchmaterial
Packungsinhalt
Messgerät, Armmanschette, Gebrauchsanweisung,
Aufbewahrungstasche, Netzteil, Batterien, USB-Kabel,
Blutdruckpass, Garantiekarte
Hinweise:
• Änderung dieser technischen Daten ohne Ankündigung vorbehalten.
• In der klinischen Validierungsstudie wurde in Phase V der diastolische Blut-
druck bei 85 Probanden gemessen.
• Das Gerät ist nicht zur Verwendung bei Schwangeren validiert worden.
• Dieses Gerät entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG (Richt-
linie für medizinische Geräte).
• Dieses Blutdruckmessgerät wurde gemäß der europäischen Norm EN1060
entwickelt. Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen und
Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmessgeräte.
• Dieses OMRON-Produkt wurde unter Einhaltung des strengen Qualitätssystems
von OMRON HEALTHCARE Co. Ltd., Japan, hergestellt. Das Herzstück für
OMRON-Blutdruckmessgeräte, der Drucksensor, wird in Japan hergestellt.
Wichtige Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)
Die wachsende Anzahl von elektronischen Geräten wie PCs und Mobiltelefonen
kann dazu führen, dass medizinische Geräte beim Einsatz elektromagnetischen
Störungen von anderen Geräten ausgesetzt sind. Elektromagnetische Störungen
können zu Fehlfunktion des medizinischen Gerätes führen und eine potentiell
unsichere Situation erzeugen.
Auch medizinische Geräte sollten keine anderen Geräte stören.
Die Norm EN60601-1-2:2007 wurde eingeführt, um die Anforderungen für EMV
(elektromagnetische Verträglichkeit) zu regeln, mit dem Ziel, unsichere Produkt-
situationen zu vermeiden. Diese Norm regelt die Stufen der Immunität gegenüber
elektromagnetischen Störungen und die maximalen elektromagnetischen
Emissionswerte für medizinische Geräte.
Dieses von OMRON HEALTHCARE hergestellte medizinische Gerät erfüllt die
Norm EN60601-1-2:2007 sowohl in Bezug auf die Immunität als auch in Bezug auf
Emissionen.
Trotzdem sollten besondere Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden:
• Verwenden Sie in der Nähe des medizinischen Gerätes keine Mobiltelefone und
sonstigen Geräte, die starke elektrische oder elektromagnetische Felder erzeugen.
Dies könnte zu Fehlfunktion des Messgerätes führen und eine potentiell unsichere
Situation erzeugen. Es wird ein Mindestabstand von 7 m empfohlen. Überprüfen
Sie den richtigen Betrieb des Gerätes, falls der Abstand geringer ist.
Entsprechend der Norm EN60601-1-2:2007 kann bei OMRON HEALTHCARE
EUROPE (Adresse in der Gebrauchsanweisung) weitere Dokumentation
angefordert werden.
Dokumentation steht auch unter www.omron-healthcare.com zur Verfügung.
Korrekte Entsorgung dieses Produkts
(Elektromüll)
Die Kennzeichnung auf dem Produkt bzw. auf der dazugehörigen
Literatur gibt an, dass es nach seiner Lebensdauer nicht zusammen
mit dem normalen Haushaltsmüll entsorgt werden darf. Entsorgen Sie
dieses Produkt bitte getrennt von anderen Abfällen, um der Umwelt
bzw. der menschlichen Gesundheit nicht durch unkontrollierte
Müllbeseitigung zu schaden. Recyceln Sie das Gerät, um die
nachhaltige Wiederverwertung von stofflichen Ressourcen zu fördern.
Private Nutzer sollten den Händler, bei dem das Produkt gekauft wurde, oder die
zuständigen Behörden kontaktieren, um in Erfahrung zu bringen, wo und wie sie
das Gerät auf umweltfreundliche Weise recyceln können.
Gewerbliche Nutzer sollten sich an ihren Lieferanten wenden und die Bedingungen
des Kaufvertrags prüfen. Dieses Produkt darf nicht zusammen mit anderem
Gewerbemüll entsorgt werden.
Hersteller
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, Kyoto,
617-0002 JAPAN
EU-Vertreter
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, NIEDERLANDE
www.omron-healthcare.com
Produktionsstätte
OMRON (DALIAN) CO., LTD.
Dalian, CHINA
Niederlassung
OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH
Gottlieb-Daimler-Strasse 10, 68165 Mannheim, DEUTSCHLAND
www.omron-healthcare.de
Hergestellt in China
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