Prozessvalidierung - Miele PG 8592 Gebrauchsanweisung

Zugang für
Messfühler

Prozessvalidierung

Die angemessene Leistung der Reinigungs- u. Desinfektionsverfahren
in der Routine hat der Betreiber sicherzustellen.
International werden die Anwender mit der Norm EN ISO 15883 zu
diesen Kontrollen angehalten. In einigen Ländern wird dieses auch
durch nationale Gesetze, Verordnungen oder Empfehlungen gefor-
dert.
Für die Aufbereitung von Medizinprodukten in Deutschland sind dies
z. B.:
- das Medizinproduktegesetz (MPG)
- die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
- die Empfehlungen der Kommission für Krankenhaushygiene und In-
fektionsprävention (KRINKO) und des Bundesinstitutes für Arznei-
mittel und Medizinprodukte (BfArM)
- die gemeinsame Validierungsleitlinie der Deutschen Gesellschaft für
Krankenhaushygiene e.V. (DGKH), der Deutschen Gesellschaft für
Sterilgutversorgung e. V. (DGSV) und des Arbeitskreis Instrumen-
tenaufbereitung (AKI)
Auf der Maschinenoberseite, vorne rechts unter dem Deckel bzw. der
Arbeitsplatte befindet sich der Messfühlerzugang für die Validierung.
Um an den Zugang zu gelangen, muss der Deckel des Reinigungsau-
tomaten entfernt bzw. der Reinigungsautomat unter der Arbeitsplatte
hervorgezogen werden.
Öffnen Sie die Tür.
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Lösen Sie die Befestigungsschrauben.
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Lösen Sie außerdem auf der Maschinenrückseite die Sicherungs-

schrauben vom Deckel und nehmen Sie den Deckel nach oben ab.
Oder
Ziehen Sie den Reinigungsautomaten ca. 15 cm unter der Arbeits-

platte hervor.
Instandhaltungsmaßnahmen
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