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Injector control A
Ersatzteilliste
1 Platine (Steuerungselektronik)
2 Schlittengehäuse 2-tlg.
3 Bandantriebseinheit
4 Griffschalen 2-tlg.
5 Ladegerät 220–230 V / 50–60 Hz
6 Ladegerät 115 V / 60 Hz
7 NiMH-Akku
Technische Daten
H x B x T
Gewicht
Netzspannung
Gleichstrommotor
min. Getriebeausgangsdrehzahl
max. Getriebeausgangsdrehzahl
6
52438
52441
52443
52439ROT
1449LD
1449LUSA
52433
200 x 220 x 65 mm
ca. 620 g mit integriertem Akku
220-230 V / 50-60 Hz, 115 V / 60 Hz
(Spannung / Frequenz siehe Typenschild)
4 Watt / 12 V
0,35 1 / min – Leerlauf
3,50 1 / min – Leerlauf
Konformitätserklärung
gemäß EMV-Richtlinie (2014 / 30 / EU)
Hiermit erklären wir, dass das nachstehend beschriebene Gerät in seiner Konzipierung und Bauart sowie in
der von uns in Verkehr gebrachten Ausführung den Grundlegenden Sicherheits- und Maschinenrichtlinien der
EG-Richtlinien entspricht.
Bei einer nicht mit uns abgestimmten Änderung der Maschine verliert diese Erklärung ihre Gültigkeit.
Gerätebezeichnung
Injector control A
15151, 15151A
Produktgruppe
Elektromagnetisches Handgerät zur Förderung aus Doppelkartuschen
Zutreffende EG-Richtlinien
2014 / 30 / EU
EMV-Richtlinie
Angewandte harmonisierte Normen
2014 / 30 / EU
EMV-Richtlinie
Netzrückwirkungen
EN 61000-3-2:2014
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)-Teil 3-2: Grenzwerte – Grenz-
werte für Oberschwingungsströme (Geräte-Eingangsstrom <= 16 A je
Leiter) (IEC 61000-3-2:2014); Deutsche Fassung EN 61000-3-2:2014.
EN 61000-3-3:2013
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)-Teil 3-3: Grenzwerte – Begrenzung
von Spannungsänderungen, Spannungsschwankungen und Flicker in öffentli-
chen Niederspannungs-Versorgungsnetzen für Geräte mit einem Bemessungs-
strom <=16 A je Leiter, die keiner Sonderanschlussbedingung unterliegen
(IEC 61 000-3-3:2013); Deutsche Fassung EN 61000-3-3:2013.
EN 60601-1-2:2007 Ber1:2010-05 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2: Allgemeine Festlegung für die
Sicherheit. Einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergän-
zungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen und
Prüfungen (IEC 60601-2-2:2007, modifiziert); Deutsche Fassung EN 60601-
1-2:2007, Berichtigung zu DIN EN 60601-1-2 (VDE 0750-1-2):2007-12;
Deutsche Fassung CENELEC_Cor. :2010 zu EN 60601-1-2:2007 Ausgabe-
datum 2010-05.
Störausendung
EN 60601-1-2:2007 Ber1:2010-05 Produktnorm für nicht lebenserhaltende Geräte, welche keine physio-
logischen Größen steuert, misst oder überwacht.
Störfestigkeit
EN 60601-1-2:2007 Ber1:2010-05 Produktnorm für nicht lebenserhaltende Geräte, welche keine physio-
logischen Größen steuert, misst oder überwacht.
Dreve Otoplastik GmbH
Max-Planck-Str. 31
59423 Unna/Germany
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www.dreve.com
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