Istruzioni Per La Conservazione, La Manipolazione E La Rimozione; Conservazione E Gestione; Istruzioni Per La Rimozione; Guida Alla Risoluzione Dei Problemi - Siemens AMATECH Cysto Lift Knee Crutch Gebrauchsanweisung

ISTRUZIONI PER L'USO

Istruzioni per la conservazione, la manipolazione e la rimozione:

3.4.1

Conservazione e gestione:

Il prodotto deve essere riposto in un ambiente pulito e sicuro per evitare danni.
Vedere le specifiche per la conservazione nella sezione Specifiche del prodotto.
3.4.2

Istruzioni per la rimozione:

a. Rimuovere le cinghie di Cysto Knee Crutch dall'imbottitura del piede.
b. Spostare delicatamente le gambe del paziente dagli Stirrup.
c. Allentare la maniglia del morsetto e rimuovere il sostegno per ginocchia.

Guida alla risoluzione dei problemi:

Questo dispositivo non dispone di una guida per la risoluzione dei problemi. Per
ricevere assistenza tecnica, gli utenti del dispositivo devono contattare innanzitutto
il fornitore.

Manutenzione del dispositivo:

Assicurarsi che tutte le etichette siano state installate e che siano leggibili.
Sostituire le etichette secondo necessità, utilizzando un raschietto di plastica per
rimuovere l'etichetta. Utilizzare un panno imbevuto di alcool per rimuovere
eventuali residui adesivi.
Contattare l'azienda se si desidera riparare o sostituire il dispositivo utilizzando le
informazioni fornite nella sezione dei dettagli di contatto (1.3).
4

Precauzioni di sicurezza e informazioni generali:

Avvertenze e precauzioni generali per la sicurezza:

AVVERTENZA:
a. Non utilizzare se il prodotto presenta danni visibili.
b. Prima di utilizzare questo dispositivo, leggere le istruzioni per la configurazione e
l'uso dell'apparecchiatura.
dell'applicazione su un paziente.
c. Per evitare lesioni al paziente e/o all'utente e/o danni all'apparecchiatura, prima
dell'uso esaminare le barre laterali del dispositivo e del tavolo chirurgico per
verificare l'eventuale presenza di danni o usura. Non utilizzare il dispositivo se sono
visibili danni, se dei componenti risultano assenti o se non funziona come previsto.
d. Per evitare lesioni al paziente e/o all'utente e/o danni alle apparecchiature,
verificare che gli elementi di fissaggio tocchino completamente le guide laterali
Document Number: 80028306
Version: B
Acquisire familiarità
Pagina 64
con il prodotto
Issue Date: 19 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
prima