Česky - Philips 21090A Anwendungsinformation

ČESKY
Ezofageální/rektální snímač teploty 21090A, M1837A
S termistorem série 400
Pokyny k použití
Popis
Hypotermie a hypertermie jsou dobře
známé klinické stavy, které vyvolávají
nutnost sledování teploty.
Jednorázová a ekonomická ezofageální/
rektální sonda teploty na jedno použití od
společnosti Philips Medical Systems je
citlivým a přesným snímačem teploty,
který se používá při nepřetržitém měření
teploty. Čidlo je navrženo pro zavádění
do ezofagu nebo rekta a sestává
z elektricky izolovaného termistoru, který
je upevněn v tubusu z PVC. Tubus
s kulatou koncovkou zajišťuje
bezbolestné zavedení. Svodové proudy
teplotní sondy (termistoru a tubusu
z PVC) vyhovují klinicky akceptovatelným
úrovním bezpečnosti. Tato sonda teploty
je jednorázová, je určena pouze pro
jednoho pacienta, je sterilně balená a je
dostupná ve velikostech 9 F a 12 F.
Rozsah a přesnost
Přesnost termistoru je +0,1 °C
v rozsahu 25 °C až 45 °C.
Indikace
Ezofageální/rektální sonda teploty je
určena k použití se všemi moduly Philips
pro měření teploty za použitím
prodlužovacích kabelů.
Pokyny k použití a bezpečnostní
ustanovení
1. Má-li být pacient intubován
endotracheální rourkou, proveďte
intubaci před zavedením snímače
teploty do ezofagu.
2. Před zavedením snímač lubrikujte a
zaveďte jej dle běžného postupu.
3. Ověřte polohu snímače dle běžného
postupu.
4. Zapojte monitorovací kabel do
konektoru snímače na doraz pro
dosažení dokonalého kontaktu. Při
násilném zapojení konektoru může
dojít k jeho poškození a přerušení
elektrického kontaktu.
5. Během chirurgických procedur
využívajících elektrokauterizaci
používejte běžné postupy, aby
nedocházelo ke stavům, kdy termistor
a vodicí dráty fungují jako alternativní
cesta, kterou se vysokofrekvenční
proud může vracet do uzemnění a
způsobovat tak místní popáleniny
tkáně. Riziko elektrochirurgických
popálenin lze minimalizovat
následujícími postupy:
Udržujte aktivní a zemní elektrodu
elektrokauterizačního systému v těsné
blízkosti, aby se snímač teploty
pokožky nacházel mimo pole
vysokofrekvenčního proudu.
Modul pro měření teploty a jeho kabely
musí být odděleny od
elektrokauterizačního systému.
Při používání elektrokauterizačního
systému se mohou jako průvodní jevy
objevit neobvyklé, rychlé a
nepřirozené změny hodnot teploty.
6. Opakované použití může způsobit
pokles kvality fyzických nebo
elektrických vlastností. Nepoužívejte
opakovaně na jiném pacientovi
z důvodu nebezpečí křížové infekce.
Elektromagnetická kompatibilita
Potvrzování platnosti elektromagnetické
kompatibility (EMC) pro 21090A a
M1837A obsahovalo zkoušky prováděné
dle mezinárodních standardů pro EMC na
zdravotnických přístrojích. Podrobnější
informace jsou uvedeny v prohlášení
výrobce.
Jak se vyhnout elektromagnetické
interferenci
Dojde-li k výskytu elektromagnetické
interference (EMI), lze pro zmírnění
problému učinit mnohá opaření.
• Odstraňte zdroj. Možné zdroje EMI lze
vypnout nebo přemístit, aby jejich
působení bylo zeslabeno.
• Zeslabte přenos. Pokud přenosová
cesta vede pacientskými svody,
interferenci lze snížit přemístěním
anebo jiným uspořádáním svodů.
15
• Přidejte externí zeslabovače. Je-li
elektromagnetická interference
nezvykle obtížným problémem, mohou
pomoci externí zařízení. Pracovník
poskytovatele servisních služeb vám
pomůže určit, která externí zařízení
potřebujete.
Nežádoucí účinky
Známé nežádoucí účinky při aplikaci
těchto snímačů zahrnují: nechtěná
tracheální nebo bronchiální intubace
spojená se zablokováním dýchacích cest,
oděrky nebo protržení ezofagu a rekta,
oděrky hltanu a popáleniny způsobené
odchylkami drah vysokofrekvenčního
proudu při elektrokauterizaci.
Likvidace
Při likvidaci se řiďte příslušnými místními
ustanoveními.
Kontraindikace
Použití ezofageálního/rektálního snímače
může být kontraindikováno u
novorozenců a malých kojenců
podstupujících tracheotomii nebo vnitřní
katetrizaci hrdelních žil a procedury
laserové chirurgie.
Sterilní, jednorázové, použití
pouze u jednoho pacienta
0123
Nepoužívejte,
Nepoužívejte
je-li balení poškozeno
opakovaně.
Pozor Sterilizováno
ozařováním
viz dokumentace