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Istruzioni per l'uso
marCore®
5.7
Sterilizzazione
La sterilizzazione può essere effettuata in uno sterilizzatore a norma EN 285 e con una procedura
convalidata a norma ISO 17665-1. La sterilizzazione è stata convalidata con 2 diverse procedure, come
segue:
Sterilizzazione a vapore con prevuoto frazionato
Prefrazionamento
Fluido
Tempo di mantenimento
Temperatura di
sterilizzazione
Tempo di asciugatura
5.8
Magazzinaggio e trasporto
•
Conservare gli strumenti in luogo pulito, fresco e asciutto.
•
Proteggere da danneggiamenti di tipo meccanico.
•
Conservare e trasportare in contenitori/imballaggi sicuri.
•
Per la sterilizzazione, il successivo trasporto e il magazzinaggio vanno applicati gli imballaggi di
sterilizzazione appositamente omologati (p.es. ai sensi di EN 868, ISO 11607).
•
In caso di rinvio spedire unicamente prodotti puliti e disinfettati in imballaggi sterili.
6
Smaltimento
6.1
Imballaggio
Su richiesta del cliente, Gebrüder Martin può naturalmente ritirare l'imballaggio completo del prodotto. Se
possibile, alcune parti dell'imballaggio vengono riciclate.
Qualora non si intenda servirsi di questa possibilità, è possibile smaltire l'imballaggio depositandolo negli
appositi container per rifiuti di carta e domestici.
6.2
Smaltimento del prodotto
Durante la costruzione del prodotto si è evitato, per quanto possibile, l'utilizzo di materiali composti.
Questo concetto di costruzione garantisce un elevato grado di riciclaggio.
Una volta terminata la vita utile, si prega di procedere allo smaltimento adeguato degli strumenti chirurgici
ovvero di destinarli ad un sistema di riciclaggio.
6.3
Normative nazionali
In tutti i provvedimenti di smaltimento rispettare le normative e le direttive di smaltimento nazionali.
Revision 2
Procedura 1
3 x
Vapore acqueo saturo
5 min
134 °C, striscia termica fino a 137 °C
10 min
Procedura 2
3 x
Vapore acqueo saturo
3 min
132 °C, striscia termica fino a 135 °C
10 min
69
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