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MatrixPRO II Sechskant‐Spannfutter
Gebrauchsanweisung
Sterilisieren des MatrixPRO II Sechskant‐Spannfutters:
Für die Sterilisation kann sich das MatrixPRO II Sechskant‐Spannfutter im MatrixPRO II Graphic Case (60.000.015) befinden oder nicht.
Die Sterilisation ist wie zutreffend in der Siebschale oder mit dem nur in Kimguard eingeschlagenen Produkt durchzuführen.
Sterilisation‐
Mindest‐
sverfahren
Sterilisationsdauer
(Zyklus)
(Minuten)
Vorvakuum
4
Vorvakuum
3
SYMBOLE:
Hersteller/Herstellungsdatum
Autoklav
Seriennummer
Temperaturbereich für
Transport und Lagerung
Menge
Bevollmächtigter Vertreter in der Europäischen Gemeinschaft / Europäischen Union
TECHNISCHE DATEN:
Produktnummer: 03.000.500
Klassifizierung: erfüllt ANSI/AAMI 60601‐1:2005(R) 2012/A1:2012, CSA C22.2 NO 60601‐1:14, IEC 60601‐1:2005+AMD1:2012
Betriebsbedingungen: 10 °C bis 35 °C (50 °F bis 95 °F): 20 % bis 75 % relative Luftfeuchtigkeit, nicht kondensierend, 70 kPa bis 106 kPa, nur zum
Gebrauch in geschlossenen Räumen
Betriebshöhenlage: Max. 3000 m
Transport‐ und Lagerbedingungen: ‐20 °C bis 60 °C (‐4 °F bis 140 °F): 15 % bis 90 % relative Luftfeuchtigkeit, nicht kondensierend, 50 kPa bis 106 kPa,
nur zum Gebrauch in geschlossenen Räumen
Laut US‐amerikanischem Recht darf dieses Gerät nur von einem Arzt oder auf Anordnung eines Arztes verkauft werden.
Art.‐Nr. 9771_DE Rev. E
Mindest‐
Sterilisationstemperatur
132 °C (270 °F)
134 °C (273 °F) EU
Trocken lagern
Vorsicht
Artikelnummer
Luftdruckbereich für Transport
und Lagerung
Chargencode
Mindest‐Trocknungszeit im
Sterilisationssieb
(60.000.015)
40 Minuten Mindest‐
Trocknungszeit, 15 Minuten
Standzeit mit geöffneter Tür
und 30 Minuten Abkühlzeit
40 Minuten Mindest‐
Trocknungszeit, 15 Minuten
Standzeit mit geöffneter Tür
und 30 Minuten Abkühlzeit
Mindest‐Trocknungszeit nur
Spannfutteraufsatz (ohne
Siebschale)
40 Minuten Mindest‐Trocknungszeit,
30 Minuten Standzeit mit geöffneter
Tür und 30 Minuten Abkühlzeit
40 Minuten Trocknungszeit,
30 Minuten Standzeit mit geöffneter
Tür und 40 Minuten Abkühlzeit
Laut US‐amerikanischem Recht
darf dieses Gerät nur von einem
Arzt oder auf Anordnung eines
Arztes verkauft werden.
Nicht steril
Gebrauchsinformationen
beachten
Luftfeuchtigkeitsbereich für
Transport und Lagerung
Entspricht der europäischen
Richtlinie für Medizinprodukte
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