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Kennzeichnung FDA und IEC
Die folgenden Geräte erfüllen die unten aufgeführten FDA- und IEC-Anforderungen:
Gerät
SCALANCE LPE9403
* Bei modularen Geräten finden Sie die Kennzeichnung auf dem eingesetzten Stecktransceiver oder in der
zugehörigen Betriebsanleitung.
Complies with 21 CFR
1040.10 and 1040.11
Bild 11-1
Die Verwendung von anderen Steuerungen/Reglern/Kontrollelementen, Einstellungen oder
die Durchführung von Prozeduren, die von den hier angegebenen abweichen, können zu einer
gefährlichen Strahlenbelastung führen.
Aufbaurichtlinien beachten
Die Geräte erfüllen die Anforderungen, wenn Sie bei Installation und Betrieb die
Aufbaurichtlinien und Sicherheitshinweise einhalten, die in dieser Dokumentation sowie in
folgenden Dokumentationen beschrieben sind:
• Systemhandbuch "Industrial Ethernet / PROFINET Industrial Ethernet"
support.industry.siemens.com/cs/ww/de/view/27069465)
• Systemhandbuch "Industrial Ethernet / PROFINET Passive Netzkomponenten"
support.industry.siemens.com/cs/ww/de/view/84922825)
• Projektierungshandbuch "EMV-Aufbaurichtlinie"
support.industry.siemens.com/cs/ww/de/view/60612658)
Es kann ein Personen- und Sachschaden eintreten
Durch die Installation von Erweiterungen, die nicht für SIMATIC NET‑Produkte bzw. deren
Zielsysteme zugelassen sind, können die Anforderungen und Vorschriften für Sicherheit und
elektromagnetische Verträglichkeit verletzt werden.
Verwenden Sie nur Erweiterungen, die für das System zugelassen sind.
SCALANCE LPE-9000
Betriebsanleitung, 03/2021, C79000-G8900-C599-01
FDA
Kennzeichnungen FDA und IEC
VORSICHT
WARNUNG
CLASS 1 LASER PRODUCT
IEC
CLASS 1 LASER PRODUCT
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Zulassungen
(*)
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