Einleitung
Indikationen
Dieses Produkt ist zur subkutanen Abgabe (unter die Haut) von Insulin in festgelegten
und variablen Raten zur Behandlung von Diabetes mellitus bei insulinpflichtigen
Personen und zur quantitativen Messung von Glukose in frischem Vollkapillarblut (in
vitro) bestimmt.
Patienten
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Dieses Insulinpumpensystem ist für Patienten mit Diabetes geeignet, die eine
kurzzeitige oder langfristige Insulinpumpentherapie benötigen.
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Die Blutzuckertestfunktion des portablen Steuergeräts eignet sich zur Messung des
Blutzuckerspiegels von Vollblutproben, die die folgenden Anforderungen erfüllen:
1. Hämatokritbereich von 30% bis 55%.
2. Die Triglyceridkonzentration überschreitet nicht 3.000 mg/dL (33,9 mmol/l) oder
die Cholesterinkonzentration überschreitet nicht 500 mg/dL (12,8 mmol/l).
3. Nicht kritisch kranke Patienten (z. B. Patienten mit schwerer Dehydration oder
Ketoazidose usw.).
Gegenanzeigen
Dieses Insulinpumpensystem ist NICHT für Patienten geeignet, die
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Nicht bereit sind, eine Insulinbehandlung durchzuführen.
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Ihren Blutzucker nicht kontrollieren oder keine Kanüle implantieren wollen.
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Unter Alkoholismus, Drogenmissbrauch und schweren psychischen Störungen (wie
Depressionen, Schizophrenie) leiden.
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Unter Allergien leiden, einschließlich Allergien gegen Insulin und schwere
Hautreizungen.
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Bewusstlos sind.
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Insulintherapiekonzepte nicht verstehen oder beherrschten können.
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Schwere Hör- oder Sehstörungen haben.
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Älter sind und alleine leben.
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Kinder, die zu jung sind, um selbst eine Diabetes-Therapie durchzuführen
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