HoMedics BPW-3010-EU Bedienungsanleitung Seite 96

* Avvertenza: Non applicare il bracciale sopra una ferita
per evitare il rischio di aggravare la lesione.
*Non insufflare il bracciale sullo stesso arto a cui è
applicato contemporaneamente un altro apparecchio
elettromedicale; ciò potrebbe infatti causare la perdita
temporanea di funzionalità di entrambi gli apparecchi.
*Nella rara eventualità di un malfunzionamento
che impedisca il completo gonfiamento durante la
misurazione, aprire il bracciale immediatamente. Una
pressione del bracciale elevata (> 300 mmHg) o costante
(> 15 mmHg) per oltre 3 minuti applicata al polso può
causare un'ecchimosi.
*Verificare che il funzionamento del dispositivo non
causi una compromissione prolungata della circolazione
sanguigna del paziente.
* Durante la misurazione, evitare la compressione o la
limitazione dei tubi di collegamento.
* Il dispositivo non può essere utilizzato
contemporaneamente ad apparecchi chirurgici ad
alta frequenza.
* Il DOCUMENTO DI ACCOMPAGNAMENTO dichiarerà che lo
SFIGMOMANOMETRO è stato verificato clinicamente nel
rispetto dei requisiti ISO 81060-2:2013.
* Per verificare la calibratura dello SFIGMOMANOMETRO
AUTOMATIZZATO, contattare il produttore.
* Questo dispositivo è controindicato per qualsiasi donna
che sospetta o è sicura di essere in gravidanza. Oltre a
fornire letture inaccurate, gli effetti del dispositivo sul
feto non sono noti.
* Misurazioni troppo frequenti e consecutive possono
causare disturbi nella circolazione sanguigna e infortuni.
* L'unità non è indicata per la misurazione continuativa
durante le emergenze o le operazioni mediche. Altrimenti,
il polso e le dita del paziente perderanno sensibilità e si
gonfieranno assumendo addirittura un colore violaceo
per via dell'assenza di sangue.
* Quando inutilizzato, custodire il dispositivo in un luogo
asciutto al riparo da umidità, calore, lanugine, polvere e
luce diretta del sole. Non posizionare mai oggetti pesanti
sulla confezione in cui è custodito.
* Questo dispositivo può essere utilizzato esclusivamente
per lo scopo previsto in questo manuale. Il produttore
non può essere ritenuto responsabile dei danni causati da
un'applicazione errata.
*Questo dispositivo è provvisto di componenti sensibili e
deve essere trattato con cautela. Osservare le condizioni
di custodia e funzionamento descritte in questo manuale.
* La temperatura massima che la parte applicata può
raggiungere è di 42,5 ºC a una
temperatura ambiente di 40 ºC.
* Il dispositivo è un apparecchio non AP/APG e non idoneo
all'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili
con aria oppure con ossigeno od ossido di azoto.
* Avvertenza: Non eseguire alcun tipo di manutenzione
durante l'uso dell'apparecchio elettromedicale.
* Il paziente è l'utilizzatore finale.
* Il paziente può misurare i dati e sostituire le batterie
in normali condizioni d'uso; inoltre può eseguire la
manutenzione del dispositivo e dei rispettivi accessori
secondo le indicazioni fornite nel manuale d'uso.
* Per evitare errori di misurazione, evitare segnali di
interferenza irradiati da campi elettromagnetici di forte
intensità o segnali da transitori elettrici veloci/burst.
* Il misuratore di pressione e il bracciale sono indicati
per l'uso nell'ambiente del paziente. In caso di allergia a
poliestere, nylon o plastica, non usare il dispositivo.
* Durante l'uso, il paziente entrerà in contatto con il
bracciale. I componenti del bracciale sono stati testati e
trovati conformi ai requisiti ISO 10993-5:2009 e ISO
10993-10:2010. Non causeranno potenziali
sensibilizzazioni o irritazioni.
* Se durante la misurazione si avverte fastidio, come
dolore al polso o altro, premere il pulsante START/STOP
per far fuoriuscire immediatamente l'aria dal bracciale.
Allentare il bracciale e rimuoverlo dal polso.
* Se la pressione del bracciale raggiunge 40 kPa
(300 mmHg), l'unità si sgonfierà automaticamente.
Nell'eventualità che il bracciale non si sgonfi quando la
pressione raggiunge 40 kPa (300 mmHg), rimuovere il
bracciale dal polso e premere il tasto START/STOP per
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