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Português
circaid
®
customizable
interlocking afw
Finalidade
O sistema de compressão serve
para a compressão do pé em
pacientes com doenças do foro
venoso e linfático.
O dispositivo é composto por uma
série de faixas intercalares não
elásticas, que se estendem do
centro para fora da peça.
O dispositivo deve envolver o pé
desde a base dos dedos até acima
do tornozelo sobrepondo a peça
da perna.
Indicações
• Obstrução linfática (linfedema)
• Outras formas de edemas
• Lipedema
• Insuficiência venosa crónica
• Veias varicosas
• DVT / Prevenção de trombose
• Síndrome pós-trombose
• Úlcera de estase venosa
• Pós-escleroterapia
• Lipodermatoesclerose
Contra indicações
• Doença arterial periférica
severa
• Insuficiência cardíaca
descompensada
• Flebite sética
• Phlegmasia cerula dolens
• Infeção não tratada da perna e/
ou do pé
• Todas as situações em que é
indesejado o aumento do
retorno venoso ou linfático
• Suspeita de TVP ou TVP aguda
conhecida, não tratada
Atenção especial em caso de
• Doença arterial periférica
ligeira ou moderada
• Perceção limitada - o paciente
tem de poder sentir a força de
compressão
• Intolerância ao material
• Utilização em crianças e
pacientes dependentes - os
pacientes têm de poder sentir e
comunicar a força de
compressão aplicada
Instruções de armazenagem
Guardar em local seco
Manter afastado da
radiação solar
Vida útil
Devido ao material têxtil com
que são fabricados, a
fcáciamédica só pode ser
garantida para um tempo útil
definido, o que pressupõe um
manuseio correto do dispositivo
(ex: cuidados apropriados ao
colocar e retirar, lavagem, etc.)
circaid customizable interlocking
afw
Dispositivo para pé com fecho
em laço personalizado:
< 3 meses - depende do desgaste
Eliminação
Por favor, elimine o dispositivo
junto com o lixo doméstico. Não
se aplicam critérios especiais de
eliminação para dispositivos de
compressão medicinal.
Composição do material
Sistema de compressão circaid
Dispositivo para pé com fecho
em laço personalizado:
Poliuretano 49%
Nylon 44%
Elastanoe 4%
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