Technische Daten; Spezifikationen - Panasonic EW6021 Bedienungsanleitung

Fehlersuche
(Fortsetzung)
WARNUNG!
• Das Gerät darf niemals modifiziert, auseinandergebaut oder repariert werden.
- Es könnten sonst ein Unfall, oder Störungen verursacht werden.
• Falls nach einer gewissen Verwendungszeit keine Verbesserungen sichtbar sind, wenden Sie sich an
einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten.

SPEZIFIKATIONEN

Stromversorgung: 4 Batterien LR6/AA
Abmessungen (B#H#T): 191#51#138 mm
Ca. 435 g (ohne Batterien)
Gewicht:
DE28

TECHNISCHE DATEN

Stufenlos regelbar:
Ausgangsspannung
Klopfimpuls: 35 ± 9 VMax, 3,4 ± 0,8 mAMax
Druckimpuls: 32 ± 8 VMax, 5,4 ± 1,3 mAMax
Knetimpuls: 33 ± 7 VMax, 4,4 ± 0,9 mAMax
Reibeimpuls: 21 ± 5 VMax, 6,8 ± 1,8 mAMax
Wellenimpuls: 35 ± 9 VMax, 3,4 ± 0,8 mAMax
Klopfimpuls 2: 29 ± 8 VMax, 3,7 ± 0,9 mAMax
Impulsdauer: 300 µs
Impulspolarität: automatisch alternierend
Stufenlos regelbare Stimulationsfrequenz:
Klopfimpuls: 3-8Hz Nacken- und Schulterprogramm: 3-100Hz
Druckimpuls: 40Hz Schulter- und Gelenkprogramm: 3,2-1200Hz
Knetimpuls: 50Hz Brustbeinprogramm:
Reibeimpuls: 100Hz Hüftprogramm:
Wellenimpuls: 3,2-8Hz Gelenkprogramm:
Klopfimpuls 2: 83,3Hz Wadenprogramm:
Die technischen Daten beziehen sich auf einen Lastwiderstand von 500 Ohm.
Programme: jeweils 15 Minuten wechselnde Aktivitätsmuster (Therapiereize) bei jedem Programm.
Automatische Abschaltung nach 15 Minuten
Batterien: 4#1,5 V Alkali (LR6/AA)
Batterielebensdauer: ca. 200 Behandlungen à 15 Minuten
Batteriekontrolle: Bei zu schwachen Batterien schaltet die Elektronik ab.
Die Batterien müssen dann gewechselt werden.
Klassifikation: BF
Transport- und Lagerbedingungen: Umgebungstemperatur –10°C bis +60°C
Relative Luftfeuchtigkeit
Anwendungsbedingungen: Umgebungstemperatur +10°C bis +40°C
Relative Luftfeuchtigkeit
Dieses Gerät entspricht den europäischen Vorschriften, die dem Medizinproduktgesetz
(MPG) zugrundeliegen und trägt das CE-Zeichen „CE 0197".
Das Gerät wurde qualitätskontrolliert und erfüllt die Anforderungen der EG-Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte.
Der Niederfrequenz-Muskelstimulator von Panasonic ist ein geprüftes Medizinprodukt. Es wurde
durch den TÜV Rheinland Product Safety GmbH überprüft und trägt das TÜV/GM-Zeichen.
Sicherheitstechnische Kontrolle
Nach einer Frist von 2 Jahren empfehlen wir, eine sicherheitstechnische Kontrolle durchzuführen.
Der Panasonic Kundendienst übernimmt diese gegen Kostenerstattung für Sie.
Nacken- und Schulterprogramm: 35 ± 9 VMax, 6,8 ± 1,8 mAMax
Schulter- und Gelenkprogramm: 35 ± 9 VMax, 6,8 ± 1,8 mAMax
Brustbeinprogramm: 35 ± 9 VMax, 6,8 ± 1,8 mAMax
Hüftprogramm: 33 ± 7 VMax, 6,8 ± 1,8 mAMax
Gelenkprogramm: 35 ± 9 VMax, 6,8 ± 1,8 mAMax
Wadenprogramm: 35 ± 9 VMax, 6,8 ± 1,8 mAMax
Sohlenprogramm: 35 ± 9 VMax, 6,8 ± 1,8 mAMax
Schmerzprogramm: 35 ± 9 VMax, 3,7 ± 0,9 mAMax
Sohlenprogramm: 3-120Hz
Schmerzprogramm: 3-83,3Hz
3,2-120Hz
40-1200Hz
3-1200Hz
3-120Hz
10% bis 95%
20% bis 85%
DE29