Technische Daten - Revitive Prohealth Rlv Bedienungsanleitung

DE

Technische Daten

Produktbezeichnung
Modell
Frequenzbereich
Ausgangsstrom
Gewicht
Maße
Stromverbrauch
Netzteil
Stromquelle
Eingang (Netzteil in Gebrauch)
Ausgang
Entspricht der europäischen Richtlinie für Medizinprodukte (93/42/
EWG)
Die Chargen- und Seriennummer einschließlich Herstellungsjahr
(JJJJ) und -monat (MM) befinden sich auf der Verpackung und an der
Unterseite des Geräts.
Artikelnummer
Anwendungsbeschränkungen
Beschreibung der Situationen, in denen REVITIVE nicht verwendet
werden sollte
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte lesen Sie diese Hinweise aufmerksam durch, bevor Sie REVITIVE
verwenden
Betrieb
Verbleibende Zeit
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REVITIVE ProHealth
RLV
1 Hz – 50 Hz
Max 8.5mA
1,13 kg
Ø 355 mm x 77(D) mm
5 W
CE-gekennzeichnet
100-240V AC ( ), 50/60Hz, 0,18A
5V ( ) DC , 1,0A
S/N
#JJJJMMXXXXX
REF
Intensitätsstufe
Positive Polarität
Medizinisches elektrisches Gerät der Schutzklasse II mit doppelter
Isolierung
Medizinisches elektrisches Gerät des Typs BF
Berechtigter Hersteller des Geräts
EU/EG autorisierter Stellvertreter Europa
Bedienungsanleitung beachten
Richtlinie über Abfallentsorgung von Elektro- und Elektronikgeräten
(WEEE-Richtlinie)
Dieses Produkt darf am Ende seiner Lebensdauer nicht über den normalen
Haushaltsabfall entsorgt werden, sondern muss an einem Sammelpunkt
für das Recycling von elektronischen Geräten abgeben werden.
IP21 – Schutzart-Klassifizierung
Verfallsdatum
Feuchtigkeits-, Temperatur- und Luftdruckgrenze für Aufbewahrung
und Transport
Feuchtigkeits-, Temperatur- und Luftdruckgrenze für
Betriebsbedingungen
Wenn das Gerät hohen oder niedrigen Temperaturen außerhalb des
spezifizierten Betriebsbereichs von 10-40 °C ausgesetzt war, muss sich das
Gerät erneut auf die empfohlene Betriebstemperatur einstellen, um eine
fortwährende Produktleistung zu gewährleisten.
DE
90% 70°C
20%
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
40°C
30% 10°C
1060 hPa
700 hPa
75
22/02/2019 12:06