Inhaltsverzeichnis
Werbung
N
VEDLIKEHOLD OG REPARASJON
Ved feil på apparatet ta kontakt med et verksted som er autorisert av MEDEL S.p.A.
Brukeren må aldri åpne apparatet. Det er ingen innvendige deler som kan skiftes av
bruker. Kompressoren trenger ingen smøring eller vedlikehold.
TEKNISKE SPESIFIKASJONER
Modell:
Strømforsyning:
Forstøver flow:
Kompressor flow:
Kompressor maks. trykk:
Vekt:
Størrelse:
Støynivå:
Forstøverrate:
Partikkelstørrelse:
MEDELJET PRO
forstøver kapasitet:
Klasse II utstyr (dobbel isolasjon)
Type B utstyr (utstyr med spesiell beskyttelse mot elektrisk fare)
Utstyret er til kontinuerlig bruk.
Utstyret er ikke beskyttet mot fuktighet.
Utstyret må ikke brukes i nærheten av eksplosjonsfarlige gasser, oksygen eller nitrogen.
Utstyret egner seg ikke til bruk i anestesi- eller lungeventilasjonssystemer.
Standarder:
LAGRINGS- OG BRUKSFORHOLD
Lagringsforhold:
Temperatur:
Fuktighet:
Atmosfærisk trykk:
Bruksforhold:
Temperatur:
Fuktighet:
Atmosfærisk trykk:
48
man PRO N 43-50.indd 48
man PRO N 43-50.indd 48
MEDEL PRO
se under apparatet
3,3 l/min
7,50 l/min
250 kPa (2,50 bar)
1,91 kg
(H) 106 x (L) 198 x (D) 233 mm
52 dBA
ca. 0,5 ml/min
MMAD 1,8 μm - (NaCl) – API AEROSIZER
MMD 4,17 μm – INSITEC MALVERN
15 ml (maks)
Elektrisk sikkerhetsstandard CE1 EN 60601-1
Elektromagnetisk kompatibilitet i henhold til CE1 EN 60601-1-2
Klasse II medisinsk utstyr i henhold til 93/42/EEC direktiv for
medisinske produkter.
MIN -25°C – MAKS 70°C
MIN 10%RH – MAKS 95%RH
700hPa-1060hPa
MIN 10°C – MAKS 40°C
MIN 10%RH – MAKS 95%RH
700hPa-1060hPa
13-06-2008 12:48:42
13-06-2008 12:48:42
Werbung
Inhaltsverzeichnis
