Herunterladen Diese Seite drucken

Dentatus Profin PDX Anleitung Seite 91

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für Profin PDX:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 23
Visuel kontrol og
Visuel kontrol
afprøvning
Udfør en visuel kontrol af apparatet for skader og slid.
- Ingen ridser.
- Kontroller at der ikke er mellemrum mellem hoved og håndstykke.
- Kontroller at skruerne flugter overfladen.
Afprøvning
Kontroller patronen ved at isætte en spids. Du bør ikke være i stand til at trække spidsen ud med fingrene.
Brug ikke håndstykket, hvis noget af det ovenstående forekommer
Udstyr
Emballage til
Emballering af sterile varer.
sterilisering
1. Indpakkes enkeltvis.
2. Kontroller at posen ikke er for stram.
3. Kontroller at den er korrekt forseglet.
Forsigtighedsregler: Håndstykket skal rengøres og desinficeres før sterilisering.
Sterilisering
Udstyr
Sterilisation med mættet damp herunder fraktioneret pre-vakuum luftfjernelse før sterilisering og den afsluttende post-vakuum tørring
(B-proces).
4)
Temperatur
134 °C (273 °F)
Varighed
Min. 3 minutter.
Tryk
3,06 bar (27 psi).
Vakuumtørring
Min. 3 minutter.
Beskyt mod støv, snavs og fugtighed, UV-lys (sollys) og ekstreme temperaturer (over rumtemperatur).
Opbevaring
Kontroller før brug, at den sterile pose er tør, hel og ren
Yderligere oplysninger
1)
Ved forsinket rengøring, kan korrosion angribe overfladen.
Automatisk apparat til både intern og ekstern rengøring.
2)
3)
Steril vareemballering i overensstemmelse med EN 868-5.
Dampsterilisering skal være i overensstemmelse med standarderne EN 13060, EN 285 og EN ISO 17665-1.
4)
Alt udstyr, rengøringsmidler, spray, smøremidler og desinfektionsopløsninger skal være CE-mærket som anført i direktiv 93/42/EØF.
De medfølgende instruktioner er blevet valideret af producenten af det medicinske udstyr, som værende i stand til at forberede et medicinsk udstyr til genanvendelse.
Det vil til hver en tid være brugerens ansvar at sikre at behandlingen, som den faktisk foregår under brug af udstyr og materialer i behandlingsomgivelserne, fører til det
ønskede resultat. Dette kræver verificering og/eller validering og rutinemæssig kontrol af behandlingen.
.
3)
.
91

Werbung

loading