Herunterladen Diese Seite drucken

Dentatus Profin PDX Anleitung Seite 101

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für Profin PDX:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 23
Επιθεώρηση και έλεγχος
Επιθεώρηση
Επιθεωρήστε οπτικά τη συσκευή για τυχόν βλάβη και φθορά.
- Δεν πρέπει να υπάρχουν γρατσουνιές.
- Ελέγξτε ότι δεν υπάρχει κενό μεταξύ της κεφαλής και του σώματος.
- Ελέγξτε ότι οι βίδες είναι επίπεδες με την επιφάνεια.
Έλεγχος
Ελέγξτε τη διάταξη σύσφιγξης εισάγοντας ένα άκρο. Δεν πρέπει να μπορείτε να τραβήξετε το άκρο προς τα έξω με το δάχτυλό σας.
Αν προκύψει οποιοδήποτε από τα παραπάνω, μην χρησιμοποιήσετε τη χειρολαβή και επικοινωνήστε με τον κατασκευαστή
Συσκευασία για
Εξοπλισμός
αποστείρωση
Συσκευασία αποστειρωμένων προϊόντων.
1. Συσκευάστε ξεχωριστά.
2. Ελέγξτε ότι η σακούλα δεν έχει τεντωθεί.
3. Ελέγξτε ότι η σφράγιση είναι σωστή.
Προσοχή: Η χειρολαβή πρέπει να καθαριστεί και να απολυμανθεί πριν από την αποστείρωση.
Αποστείρωση
Εξοπλισμός
Αποστειρωτής κορεσμένου ατμού συμπεριλαμβανομένου κλασματοποιημένου προ-κενού πριν από το στάδιο αποστείρωσης και το τελικό
στέγνωμα μετά το κενό (διαδικασία B).
Θερμοκρασία
134°C (F 273°F)
Διάρκεια
Τουλάχιστον 3 λεπτά.
Πίεση
3,06 bar (27 psi).
Στέγνωμα κενού
Τουλάχιστον 3 λεπτά.
Αποθήκευση
Προστατέψτε από σκόνη, βρωμιά και υγρασία, υπεριώδεις ακτίνες (ηλιακό φως), καθώς και από ακραίες θερμοκρασίες (πάνω από τη
θερμοκρασία περιβάλλοντος).
Πριν από τη χρήση εξασφαλίστε ότι η αποστειρωμένη σακούλα είναι στεγνή, άθικτη και καθαρή
Πρόσθετες πληροφορίες
Σε περίπτωση καθυστερημένου καθαρισμού, η διάβρωση ενδέχεται να επηρεάσει την επιφάνεια.
1)
2)
Μηχάνημα αυτόματης επεξεργασίας τόσο για εσωτερικό όσο και για εξωτερικό καθαρισμό.
Συσκευασία αποστειρωμένων προϊόντων κατά το πρότυπο EN 868-5.
3)
4)
Ο αποστειρωτής ατμού θα πρέπει να πληροί τα πρότυπα EN 13060, EN 285 και EN ISO 17665-1.
Όλα τα μέρη του εξοπλισμού, τα απορρυπαντικά, τα σπρέι, τα λιπαντικά και τα διαλύματα απολύμανσης πρέπει να φέρουν σήμανση CE
σύμφωνα με την οδηγία 93/42/ΕΟΚ.
Οι οδηγίες που παρέχονται έχουν ελεγχθεί από τον κατασκευαστή της ιατρικής συσκευής για τη δυνατότητα προετοιμασίας μιας ιατρικής συσκευής για
επαναχρησιμοποίηση. Παραμένει ευθύνη του υπεύθυνου επεξεργασίας να εξασφαλίσει ότι η επεξεργασία, όπως εκτελείται πραγματικά με χρήση του εξοπλισμού και των
υλικών που υπάρχουν στην εγκατάσταση επεξεργασίας, επιτυγχάνει το επιθυμητό αποτέλεσμα. This requires verification and/or validation and routine monitoring of the
process.
3)
4)
101
.
.

Werbung

loading