sorin ECMO Gebrauchsanweisung Seite 58

Seda sisaldab ftalaate. Arvestades kehaga kontakti olemust,
piiratud kontakti kestust ja ravikordade arvu patsiendi kohta,
ftalaatide kogust, mille võib seadmest manustada, ei tekita
jääkohtu. Täpsemat teavet saab nõudmisel Sorin Group
Italialt.
Alati manustage õige doos antikoagulanti ning jälgige
korralikult selle toimimist enne šunti teostamist, aga ka selle
ajal ja pärast.
Seadet ei tohi mingil kombel töödelda.
Ärge korduvsteriliseerige.
Pärast kasutamist kõrvaldage seade vastavalt riigis
kehtivatele eeskirjadele.
Steriilsus on tagatud ainult siis, kui steriilne pakend ei ole
märgunud, avatud, rikutud või purunenud. Ärge kasutage
seadet, kui selle steriilsus ei ole tagatud.
Kontrollige pakendil olevat aegumiskuupäeva. Ärge kasutage
seadet pärast sellele märgitud kuupäeva.
Seadet tuleb kasutada kohe pärast steriilse pakendi avamist.
Seadet tohib käsitseda ainult aseptiliselt.
Tehke visuaalne ülevaatus ning kontrollige seadet hoolikalt
enne kasutamist. Ettenähtust erinevad transpordi ja/või
ladustamise tingimused võivad seadet kahjustada.
Ärge kasutage lahusteid nagu alkohol, eeter, atsetoon jne.:
kokkupuude nendega võib seadet kahjustada.
Vältige halogeensete vedelike nagu halotaan ja fluotaan
kokkupuudet seadme polükarbonaadist korpusega. See võib
põhjustada kahjustusi, mis võivad takistada seadme
terviklikkust ning korralikku funktsioneerimist.
Lugege hoolikalt ning järgige tehisvereringeaparaadi (Heart
Lung Machine - HLM) tootja kasutusjuhendeid voolikute
spetsifikatsioonide ja paigaldamise osas.
Üksikute komponentide kasutamisjuhendid tuleb samuti läbi
lugeda.
Käsitsege kõiki voolikuid ettevaatlikult, et vältida nende
rikkumist.
kasutaja vastutab mis tahes muudatuste eest, mis tehakse
kas komplektil või protseduuris, kui see võib mõjutada
komplekti funktsioneerimist.
Enne kasutamist ja kasutamise ajal kontrollige hoolikalt, et
seadmel ei oleks lekkeid. Lekked võivad põhjustada
steriilsuse kadu, kadusid perfusioonis või õhusoppide teket.
Kui avastate lekke enne kasutamist või kasutamise ajal, siis
tuleb leket põhjustav komponent uuesti tihendada või välja
vahetada järgides õiget perfusiooni toiminguid. Arteriaalse
filtri või mullipüüduri kasutamine on soovitav, et vähendada
gaasiliste embooliate patsiendile kandumise võimalust, kui
neid kasutada vastavalt tootja antud juhistele.
Kui komplekt sisaldab bypassi eelset filtrit, siis ei tohi see
kokku puutuda vere või muu rakulise vedelikuga ning see
tuleb eemaldada enne bypassi käivitamist.
Müokardiaalse jahutuse tõhusust saab kindlaks teha ainult
mükardiaalse temperatuuri
järgmistest, kuid mitte ainult neist muutujatest: kogu keha
hüpotermia, kanüleerimise ja kohaliku jahutuse kasutamine
ja kastuse aste, kirurgilised võtted ja kardioanatoomia ja
patoloogia.
Lisainfot ja/või kaebuste esitamiseks pöörduda SORIN
GROUP ITALIA või kohaliku volitatud esindaja poole.
D. SEADISTAMINE
Voolikukomplekti kokku pannes vältige selle osade niverdumist,
lõikeid, torkeid ja muid vigastusi.
58
mõõtmisega. See sõltub
Rullpumbaga kasutamisel võivad voolikud kahjustuda või
kaasa tuua patsiendi vigastamise, kui kasutus on pikaajaline
või paigaldus ebaõige.
Järgmised seigad
rullpumbaga:
pumbatava/ülekantava vedeliku tüüp
-
voolikuseinte oklusiooni aste
-
pumba kiirus (rulli tõugete arv minutis)
-
tagasivoolu surve
-
vedeliku ja operatsioonisaali temperatuur
-
rullide ja juhikute hõõrdumisest tingitud kulumine (põhjuseks ka
-
seadmete ebaõige hooldus või kulumine).
pumbaga ühendatud vooliku suur pikkus
-
seina paksus ja seina paksuse tolerants.
-
Kui seda komplekti kasutatakse koos pumbaga, siis
seadistage hoolikalt ja jälgige vooliku kasutamisel kõiki
eespool mainitud näitajaid ning pöörake tähelepanu
järgmistele seikadele:
a) Kontrollige, et voolikutel ei oleks mingeid vigastusi, kui neid
pole, ühendage need pumbaga. Samuti jälgige suure
kulumise, pragude, lekete või õhi sisenemise märke ning
võtke nende suhtes vajalikud meetmed tarvitusele.
b) Soovitav reguleerida pumba hambumus täpselt HLM –
seadme tootja juhendi kohaselt enne iga protseduuri
alustamist. Ebaõiged hambumuse seaded võivad põhjustada
pumba segmendi toru rikkumise, liigset lõhustumist,
hemolüüsi ja/või ebatäpset vooluhulka.
c) Kui paigaldate voolikuid pumba külge, siis säilitage loomulikku
vooliku kaardumist ning vältige voolikute murdmist.
d) Pumpa tuleb hooldada vastavalt HLM-seadme tootja antud
soovitustele, selleks et vältida suurenenud torude kulumist
ning võimalikku enneaegset riknemist.
e) Vooliku õige suurus ja klambrite õige paigutamine on oluline,
et vältida vooliku vigastusi ning hoida seda kindlalt paigal.
Kui komplekt sisaldab jahutusspiraali, siis kasutage seal
ainult soolavaba vett ja jääd. Ärge lisage alkoholi. Jäävanni
temperatuuri langetamine alla 0°C võib tekitada patsiendile
külmakahjustusi.
1. Võtke komplekt pakendist välja aseptilisi võtteid kasutades.
2. Igasuguste ühenduste tegemisel kasutage aseptilisi võtteid.
3. Ühendage luerlukud või kruvikinnitused käega keeramise
tugevusega. Ärge pingutage üle, kontrollige vaid, et ühendus
oleks kindel.
4. Pöördkraanide käepidemed asetage ettenähtud asendisse.
5. Ühendage
soojusvahetitega, filtrite ja muude komponentidega vastavalt
nende kasutusjuhenditele.
6. Igasuguste ühenduste puhul kontrollige, et komponentide
osad oleksid korralikult ühendatud.
7. Kontrollige, et suunavad ventiilid komplektil osutaksid õiges
suunas.
8. Eeltäitke kontuur vastavalt juhendile ning arvestades
oksügenaatori ja mis tahes muu ringluses osaleva
komponendi kohta antud juhiseid.
9. Kontrollige, et üheski eeltäidetud osas ei oleks õhumulle.
10. Vaadake kõik üle, et seadmetes ei oleks lekkeid.
11. Alustage kardiopulmanoorset bypassi tegemist vastavalt
oksügenaatori kasutusjuhendile ja õige perfusiooni meetodi
kohaselt.
Valige sobiv hambumus ja pöörete arv, mis tagaks soovitud
verevoolu kiiruse minimaalse survega voolikutele.
Reguleerige ettevaatlikult hambumust
liigutatud või pumba kiirust muudetud.
EE - EESTI
mõjutavad voolikute tööiga
komplekt nõuetekohaselt
kohe, kui voolikuid on
kasutamisel
oksügenaatoriga,