Eg-Konformitätserklärung; Kennzeichnung Fda Und Iec - Siemens SIMATIC NET SCALANCE XR-500 Betriebsanleitung

cULus-Zulassung Hazardous Location
cULus Listed I. T. E. FOR HAZ. LOC.
Underwriters Laboratories Inc. nach
● UL 60950-1 (Information Technology Equipment)
● ANSI/ISA 12.12.01-2007
● CSA C22.2 No. 213-M1987
Approved for use in
Cl. 1, Div. 2, GP A, B, C, D T4
Cl. 1, Zone 2, GP IIC T4
Report-Nr. E240480
Hinweis
Nur Varianten mit Spannungsversorgung DC 24 V erfüllen die Anforderungen dieser
Zulassung.
EG-Konformitätserklärung
Die EG-Konformitätserklärung zu diesen Produkten finden Sie auf den Internetseiten des
Siemens Industry Online Support
(http://support.automation.siemens.com/WW/view/de/33118389/134200).
10.1

Kennzeichnung FDA und IEC

Die folgenden Geräte erfüllen die unten aufgeführten FDA- und IEC-Anforderungen:
Gerät
SCALANCE XR524-8C
SCALANCE XR528-6M
SCALANCE XR552-12M
Hinweis: Bei modularen Geräten erfolgt die Kennzeichnung über die entsprechenden Medienmodule MM900 und die
entsprechenden Stecktransceiver SFP und SFP+.
Bild 10-1
SCALANCE XR-500
Betriebsanleitung, 05/2014, A5E03275845-05
Erfüllt FDA- und IEC Anforderungen
Kennzeichnungen FDA und IEC
Zulassungen
10.1 Kennzeichnung FDA und IEC
-
-
-
97