Das Gerät darf nur von ausgebildetem medizini- • Alarmsystem schem Personal verwendet werden. Befestigungsarten: Verwendungszweck Das Tourniquet 6000 ist ein elektrisch betriebenes Blutsperregerät zur Aufrechterhaltung einer sicheren REF 14-12-600 Blutsperre bei chirurgischen Eingriffen an einer Ext- Tischgerät remität mit Einfachmanschette.
4 Technische Daten Gewicht (Tischgerät) 2,1 kg (74 oz) Abmessungen Höhe 150 mm (6 inch) Breite 240 mm (9 inch) Tiefe 200 mm (8 inch) Netzspannung 100-240 V AC Netzfrequenz 50 – 60 Hz Leistungsaufnahme 40 VA Schutzklasse I, Typ BF (IEC 60601-1) Betriebsdruck 2,5 bar...
5 Bedienungsanleitung Tourniquetgerät Warnhinweis Alarmsystem Um eine sichere Blutsperre bzw. patienten- Die möglichen Alarmursachen werden am Druckdis- schonende Behandlung zu gewährleisten, play angezeigt und zusätzlich durch einen Warnton ist in Abhängigkeit der Manschettengröße und des unterstützt: systolischen Blutdrucks in der Extremität ein entspre- chender Manschettendruck zu wählen.
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5 Bedienungsanleitung Tourniquetgerät a) Farbkodierter Spiral- c) Digitale Druckanzeige b) Inflate- / Deflate-Taste („+“/“-„-Taste) schlauch (blau) mit Große LED-Anzeige; ein- Be- und Entlüften in 5mmHg-Schritten oder Schnellverschlusskupp- fach abzulesen; zeigt durch Dauerdrücken im Schnellmodus. lung; einfache Konnekti- immer den aktuellen automatische Druckkompensation bei evtl.
6 Sicherheitshinweise Netzanschluss Achtung Die Daten des Stromnetzes müssen den Angaben des Typenschildes auf der Rückseite des Gerätes • Die richtige Manschettengröße für die jeweilige entsprechen. Extremität verwenden. Der Hersteller bietet eine komplette Auswahl an Tourniquetmanschetten • Beschädigte Manschetten und Verbindungen dür- Sollte der einwandfreie Zustand der Errichtung oder fen nicht verwendet werden.
7 Bedienungsanleitung Digitaluhr 8 Reinigungshinweise Tourniquetgerät Zeitangabe in Zeitangabe in Zur Reinigung des Gerätes ist das Gerät mittels Stunden Minuten Ein/Ausschalter auf der Geräterückseite auszuschal- ten (Schalterstellung „0“) und das Netzkabel zu zie- hen! Wischdesinfektion: Zur Desinfektion muss eine Wischdesinfektion mit nicht entzündbareren handelsüblichen...
9 EMV Tabellen Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Aussendungen Das Tourniquet 6000 ist für den Betrieb in der unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der Anwender des Tourniquets 6000 sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Umgebung benutzt wird.
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9 EMV Tabellen Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit Das Tourniquet 6000 ist für den Betrieb in der unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der An- wender des Tourniquet 6000 sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Umgebung benutzt wird.
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9 EMV Tabellen Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit Das Tourniquet 6000 ist für den Betrieb in der unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der An- wender des Tourniquet 6000 sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Umgebung benutzt wird.
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Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgeräten und dem Tourniquet 6000 Das Tourniquet 6000 ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der die HF-Störgrößen kontrolliert sind. Der Kunde oder der Anwender des Tourniquet 6000 kann dadurch helfen, elektromagnetische Störungen zu vermeiden, indem er den Mindestabstand zwischen tragba- ren und mobilen HF-Telekommunikationsgeräten (Sendern) und dem Tourniquet 6000 abhängig von...
10 Verwendete Symbole Symbole Bezeichnung Symbole Bezeichnung Hersteller Gefährliche Spannung Herstelldatum Ein (Versorgung, Ver- Artikelnummer binden mit dem Netz) Aus (Versorgung, Seriennummer Trennen vom Netz) YYMM-xxxxx = Jahr, Monat-Seriennummer Temporäre Unterbre- chung des akustischen Temperaturbegrenzung Alarms Luftfeuchte, Begren- zung Akkuzustandsanzeige Vorsicht: Der Verkauf Netzbetriebsanzeige oder die Verschreibung...
Geräteüberprüfung Funktions- und Dichtigkeitsprüfung Eine schnell zu bearbeitende Instandsetzung setzt Folgender Test ist bei Bedarf durchzuführen (s. voraus, dass das Medizinprodukt mit einer mög- „Sichereitshinweise – Vor Gebrauch“, „Fehlerliste“): lichst genauen Fehlerbeschreibung eingesandt wird. Zum Schutz der Mitarbeiter ist jegliches Medizin- produkt vor dem Einsenden gründlich zu reinigen bzw.
Fehlerliste Fehler/Störung Ursache/Fehlerbehebung Leckage-Alarm • Leakage (LO_P) Meldung in der Druckanzeige. Es ist keine Manschette angeschlossen, obwohl ein Sollwert größer 0 mmHg eingestellt wurde. Den (Gerät mit Manschette). Sollwert auf 0 mmHg einstellen. Die Manschette ist defekt. Prüfen des Gerätes mit einer anderen Manschette (Seite 12 “Funktion und Dichtigkeitsprüfung”).