Ámbito De Aplicación - Bauerfeind SacroLoc Bedienungsanleitung

Estimados/as clientes:
ES
gracias por con ar en un producto Bauerfeind. Con SacroLoc®, usted ha adquirido
un producto de alta calidad y probada e cacia.
Lea atentamente las instrucciones de uso, puesto que contienen información
importante sobre el empleo, las indicaciones, las contraindicaciones, la colocación,
los cuidados y la eliminación de SacroLoc®. Conserve estas instrucciones de uso, ya
que tal vez necesite consultarlas más adelante. Si tiene alguna duda, póngase en
contacto con su médico o su tienda especializada.
Ámbito de aplicación
SacroLoc® es una ortesis para la estabilización de toda la pelvis y de la articulación
iliosacra. Además alivia los músculos y ligamentos pertinentes. Mediante la
estabilización de la pelvis, SacroLoc® contribuye a aliviar el dolor y a recuperar su
movilidad.
Indicaciones
• Irritaciones, artrosis, inestabilidad y bloqueo de la articulación iliosacra
• Mialgias y tendinopatías en la región pélvica
• Inestabilidad del anillo pélvico
• Sin siotomía y relajación de la sín sis
• Para la pro laxis de bloqueos recidivantes de la articulación iliosacra y
miotendinopatías (m. rectus abdominis, m. piriformes aductores)
• Trastornos estructurales espinales tras espondilodesis lumbar
Riesgos de aplicación
Precaución*
SacroLoc® debe llevarse solo siguiendo las instrucciones aquí mencionadas y para
las indicaciones descritas (lugar de aplicación).
Para garantizar la óptima colocación de SacroLoc®, se debe comprobar si el
producto está adaptado de forma óptima e individual o si se debe encargar a
personal competente 1 su adaptación a la anatomía del paciente (adaptación de la
longitud de los cinturones ajustables).
Lea la etiqueta cosida de SacroLoc®, que contiene datos como el nombre del
producto, la talla, el fabricante, instrucciones de lavado y símbolo CE, en el interior
del tejido. La (primera) adaptación del producto y su instrucción solo puede ser
realizada por personal competente con la debida formación.
El uso en combinación con otros productos, p. ej. en el marco de una terapia de
compresión (medias de compresión), solo puede realizarse previo consejo médico.
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* Indicación de peligro de daños personales (riesgo de lesión, para la salud y de accidente) o daños
materiales (daños al producto).
1 Se considera personal competente a toda aquella persona que, conforme a la normativa estatal aplicable,
esté autorizada para adaptar ortesis e instruir sobre su uso.