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AbbVie Duodopa Kurzleitfaden Für Patienten Seite 36

20 mg/ml + 5 mg/ml, gel zur intestinalen anwendung levodopa und carbidopa-monohydrat
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, Braunol
) und Octenidindihy
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, Braunol
) und Octenidindihydro chlorid-
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Pharmazeutischer Unternehmer
AbbVie Deutschland GmbH und Co. KG
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten
des EWR unter folgender Bezeichnung zugelassen: Duodopa.
Dieses Informationsmaterial wurde von AbbVie Deutschland GmbH
und Co. KG als Teil des Risikominimierungsplans für das Levodopa/
Carbidopa-Gel zur intestinalen Anwendung erstellt.
Version 1.0 (03/2018)
B5
36

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