Active Med BDH 612 Bedienungsanleitung Seite 134

Sommario
Gonfiaggio automatico ...........................................................................................................................168
Sgonfiaggio rapido durante la misurazione........................................................................................168
Battito cardiaco irregolare ......................................................................................................... 169
Funzione e recupero della memoria di misurazione ................................................................. 169
Cancellare i dati nella memoria di misurazione .........................................................................171
Informazioni sulla pressione sanguigna ....................................................................................171
Classificazione della pressione sanguigna secondo l'OMS ................................................................. 171
Indicatore di errori e batteria scarica ........................................................................................ 174
Anomalie tecniche, risoluzione dei problemi ............................................................................ 175
Informazioni sull'immunità elettromagnetica ........................................................................... 177
Pulizia e manutenzione .............................................................................................................. 187
Pulire il bracciale ......................................................................................................................................188
Conservazione ............................................................................................................................189
Dati tecnici ..................................................................................................................................190
Informazioni del produttore ...................................................................................................... 193
Dichiarazione di conformità ....................................................................................................... 194
Smaltimento................................................................................................................................ 194
Smaltire l'imballaggio ............................................................................................................................. 194
Smaltire il misuratore di pressione sanguigna ................................................................................... 195
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