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problem
verursachen
Obere Puffer-
Teile falsch
kammer Lecks
ausgerichtet
Verschmutzte
oder beschädigte
Komponenten
Dye vor Kurven
übermäßige Hitze
nach oben (grinst)
an Kanten
Protein-Streifen
Partikel in der Probe
vertikal
Überlastung
Degradierung
Tracking-Farbstoff
Schlechte Stapeln
nicht in eine
konzentrierte Zone
schärfen dem
Stacking-Gel
Reagenz-Qualität
Probenvorbereitung
•
p26
abhilfe
Prüfen, dass die Glasplatten, Abstandshalter, und Schellen
ausgerichtet sind und sich harmonisch in die obere Kammer
Dichtung passen.
Überprüfen Sie, dass beide Dichtungen zentriert sind und
dass die Positionierung Grate passen in den Rillen.
Überprüfen Sie, dass die Dichtung nicht beschädigt oder
gequetscht werden. Bei Bedarf austauschen. Prüfen Sie,
ob die obere Pufferkammer nicht verzogen ist aus früheren
Exposition gegenüber übermäßiger Hitze.
Verringern Sie die Strom-oder Spannungs-Einstellung.
Kühlen Sie das Puffer. Führen Sie das Gel in den Kühlraum.
Zentrifuge oder Filter-Probe vor dem Laden, um Partikel zu
entfernen.
Legen Sie weniger Probe.
Protease-Inhibitor, wie PMSF.
Gießen Sie ein größer Sammelgel. (Für beste Ergebnisse
ermöglichen eine Stacking-Gel Höhe des 2,5-fachen der
Höhe der Probe in den Brunnen.)
Entsorgen veralteter Acrylamid-Lösungen und verwenden Sie
nur den höchsten Grad von Acrylamid.
Bei der Herstellung von Proben, vermeiden den Einsatz von
Lösungen mit hohen Salzkonzentrationen.
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