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GCE mediline Mark 5 Nuvo LITE Bedienungsanleitung

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BEDIENUNGSANLEITUNG
Mark 5 Nuvo (OCSI)
LITE
SAUERSTOFFKONZENTRATOR
[Originalsprache ist Englisch]
US-Bundesgesetze
Verkauf dieses Produkts nur an einen Arzt
bzw. auf Anordnung eines Arztes. Dieser
Sauerstoffkonzentrator darf nur unter
Aufsicht eines Arztes verwendet werden.
ERKLÄRUNG DER SYMBOLE ..................................1
1 AUSPACKEN UND VERPACKUNG ....................... 3
1.2 Methode zur Entsorgung des Geräts ...........................3
2 BESCHREIBUNG .......................................................3
2.1 Vorderes Bedienfeld (Abb. 2.1) ..................................4
2.2 Rückseite (Abb. 2.2) ...................................................4
3 INBETRIEBNAHME/INSTALLATION...................4
3.2 Ausschalten des Geräts ...............................................5
4 REINIGUNG/WARTUNG ..........................................5
4.1 Reinigung....................................................................5
I
: EIN (Strom ist eingeschaltet)
O
: AUS (Strom ist ausgeschaltet)
: Gerät vom Typ B
: Schutzklasse II
: Keinen offenen Flammen aussetzen
2010-8401CEGC Rev D
beschränken
den
Inhalt

ERKLÄRUNG DER SYMBOLE

August 2012
0413
Entspricht der Richtlinie 93/42/EWG.
Zerti ziert von der anerkannten Organisation
Nr. 0413.
Gefahr: Bei Verwendung von Sauerstoff oder in
der Nähe dieses Geräts nicht rauchen.
4.2 Tägliche Desinfektion...................................................5
4.3 Wartung........................................................................ 6
5 NÜTZLICHE INFORMATIONEN .............................6
5.1 Zubehör und Ersatzteile ................................................6
5.3 Betriebsprinzip..............................................................7
5.4 Alarme/Sicherheitsvorrichtungen .................................7
5.5 OCSI-Funktion..............................................................8
5.6 Technische Merkmale ...................................................8
5.7 Normen .........................................................................9
5.8 Fehlerbehebung...........................................................10
Notizen ............................................................................. 11
: Kein Öl oder Schmiermittel verwenden
: Technische Informationen
: Begleitdokumentation lesen
: Vertikal halten
: Zerbrechlich - Vorsichtig handhaben
: Warnleuchte Sauerstoffkonzentration
1

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Inhaltszusammenfassung für GCE mediline Mark 5 Nuvo LITE

  • Seite 1: Inhaltsverzeichnis

    BEDIENUNGSANLEITUNG Mark 5 Nuvo (OCSI) LITE SAUERSTOFFKONZENTRATOR [Originalsprache ist Englisch] US-Bundesgesetze beschränken Verkauf dieses Produkts nur an einen Arzt 0413 Entspricht der Richtlinie 93/42/EWG. bzw. auf Anordnung eines Arztes. Dieser Zerti ziert von der anerkannten Organisation Sauerstoffkonzentrator darf nur unter Nr.

  • Seite 2: Allgemeine Sicherheitsrichtlinien

    Patienten verbunden zu sein, die Kanüle so po- bestimmt werden. sitionieren, dass der Gas uss in der Umgebungsluft • Mark 5 Nuvo Lite darf nur für die Sauerstoff- verdünnt wird. therapie verwendet werden und ist verschreibungs- p ichtig. Die angegebene tägliche Anwendungsdauer •...

  • Seite 3: Auspacken Und Verpackung

    Sauerstoff kann entweder über eine Nasenkanüle oder DIN EN 60601-1-2 festgelegten Werte überschreiten. eine andere Vorrichtung verabreicht werden. 1. AUSPACKEN UND VERPACKUNG Die Bedienung des Mark 5 Nuvo Lite ist einfach. Der Durch ussreglerknopf ermöglicht Folgendes: Der Sauerstoffkonzentrator ist in einer Verpackung •...

  • Seite 4: Vorderes Bedienfeld (Abb. 2.1)

    (Nr. 3 in Abb. 2.1). Schließen Sie die Kanüle am Auslass auf dem Anfeuchterdeckel an (Abb. 3.2). HINWEIS: Der Schlauch zwischen der Kanüle und dem Mark 5 Nuvo Lite sollte maximal 20 m (60 Fuß) lang sein. d. Stellen Sie sicher, dass alle Teile korrekt angeschlossen sind, um Undichtheiten zu vermeiden.

  • Seite 5: Ausschalten Des Geräts

    4. REINIGUNG/WARTUNG 4.1. Reinigung 115 V (Abb. 3.3) 230 V Lediglich die Außen ächen des Mark 5 Nuvo Lite müssen gereinigt werden. Verwenden Sie hierzu ein EIN (I). Die grüne Anzeigeleuchte blinkt, bis die weiches, trockenes Tuch, einen feuchten Schwamm oder Konzentration erreicht ist.

  • Seite 6: Wartung

    Kanüle mit 2 m (7 Fuß) langem Schlauch: Art.-Nr.: 14090510 Der Mark 5 Nuvo Lite muss gemäß den oben aufgeführ- ten Anweisungen gereinigt und desin ziert werden. Der 7,7 m (25 Fuß) langer Luft lter des Gehäuses muss gewaschen oder ausge- Verlängerungsschlauch:...

  • Seite 7: Materialien In Kontakt Mit Dem Patienten

    5.2. Materialien in Kontakt mit dem Patienten Funktionsstörung • Konzentratorgehäuse ..........ABS Bei einer Funktionsstörung werden ein optischer und Netzkabel ............PVC ein akustischer Alarm ausgelöst (rotes Dauerlicht oder Luft lter des Gehäuses ........ Polyester au euchtender Alarm und akustischer Alarm). I/O (EIN/AUS) Schalter........Nylon Rollfüße...............Nylon •...

  • Seite 8: Ocsi-Funktion

    Der Sauerstoffmonitor (Nr. 2, Abb. 2.1) ist ein elektri- sches Modul, das die effektive Sauerstoffkonzentration Durch ussventil mit 12 Positionen, 0,125 bis 5 l/min prüfen kann, die vom Mark 5 Nuvo Lite-Konzentrator (Manche Modelle können andere Werte haben.) geliefert wird.

  • Seite 9: Normen

    Stromversorgung: Mark 5 Nuvo Lite Seriennr.____________________ ___________________________________________ Nennspannung: 115/230 V 230 V Datum Erstbetrieb: _________________________ 60 Hz 50 Hz Gewartet von: ______________________________ Durchschn. Leistung: 330 W(avg) 300 W(avg) ___________________________________________ Schutzklasse: Klasse II Klasse II Netzschutz: Ihr Händler: _______________________________ Adresse: ___________________________________ Filter: An der Rückseite des Geräts: Luft...

  • Seite 10: Fehlerbehebung

    5.8. Fehlerbehebung Beobachtungen Mögliche Ursachen Lösungen Der Schalter I/O (EIN/AUS) ist in Das Stromkabel ist nicht ordnungs- Kabelverbindung prüfen. gemäß in der Wandsteckdose ein- der Position„I“ (EIN),aberdas Gerät gesteckt. Trennschalter (5) an der Vorderseite funktioniert nicht. des Geräts prüfen und ggf. zurück- Der akustische Alarm ertönt inter- Stromausfall.

  • Seite 11: Notizen

    NOTIZEN ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ 2010-8401CEGC Rev D August 2012...
  • Seite 12 GCE GMBH Weyherser Weg 8 36043 Fulda, Germany VAT DE 112 401 323 Tel.: + 49 (0) 661 8393-0 FAX.: + 49 (0) 661 8393-25 www.gcegroup.com Hersteller Nidek Medical Products, Inc. 3949 Valley East Industrial Drive, Birmingham, Alabama 35217, USA August 2012 2010-8401CEGC Rev D...

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