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SONDERFUNKTIONEN
Kapitel 3
Der Patiententaster wird an der Schnittstelle P2 an der Rückseite der Pumpe
konnektiert.
Hinweis:
Es ist möglich, dass man ein Medikament, welches sowohl für die PCA
als auch für die kontinuierliche Applikation vorgesehen ist, zunächst kontinuier-
lich verabreicht und später in die PCA überführt.
SpacePCA-Diagramm
r
Wird
im Bildschirm RUN gedrückt, wird das SpacePCA-Diagramm angezeigt:
Der Balken stellt eine Zeitachse dar. Die Punkte oberhalb der Achse stellen die
Anzahl applizierter Boli, die Punkte unteralb der Achse stellen die Anzahl
abgelehnter Boli dar.
Das Diagramm besitzt eine Skalierung von 15 Minuten und zeigt maximal 5
Punkte pro 15 Minuten an. Werden in dieser Zeit mehr als 5 Boli verabreicht
oder verweigert, erscheint der letzte Punkt fett.
Änderungen an den PCA-Parametern werden als Pfeile unten im Diagramm
angezeigt.
3.5 Target-kontrollierte Infusion (TCI)
Einführung
Bei der TCI legt der Anwender eine gewünschte Medikamentenkonzentration im
Körper (Target) – keine Infusionsrate – fest. Die erforderlichen Raten, um die
besagte Konzentration zu erreichen und zu halten, werden von der Pumpe
anhand eines Algorithmus berechnet, der auf einem pharmakokinetischen Drei-
Kompartiment-Modell basiert.
Bei einem pharmakokinetischen Modell (PK-Modell) handelt es sich um ein
mathematisches Modell, mit dem die Konzentration eines Medikaments im
Körper (z. B. die Plasmakonzentration) nach einem Bolus oder einer
Dauerinfusion unterschiedlicher Länge vorhergesagt wird. Zur Entwicklung eines
PK-Modell werden die Plasmakonzentrationen bei einer Population von
Patienten oder Freiwilligen gemessen und statistisch ausgewertet. In den meis-
ten Fällen handelt es sich um 2- oder 3-Kompartiment-Modelle, bei denen das
Volumen der Kompartimente, die Raten für den Austausch zwischen den
Kompartimenten sowie die Raten für die Elimination/Verstoffwechselung des
Medikaments angegeben werden.
Ein PK-Modell kann parametriert werden, um es für unterschiedliche Medika-
mente zu verwenden, solange es für das jeweilige Medikament geeignet ist.
Das pharmakokinetische Modell und seine Parameter sind in der folgenden
28
Abbildung schematisch dargestellt:
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