Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Ref.: M760P | M660P
Manutec
La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull'etichetta del recipiente
IT
x
come
, nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l'anno di fabbricazione,
la quarta e la quinta cifra indicano il mese.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
M760P | M660P
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2023-03 | v.03
Fix
®
ISTRUZIONI PER L'USO E PER LA CONSERVAZIONE
ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA
Caro cliente,
Ti ringraziamo per la fiducia che hai riposto in un prodotto
Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente le presenti
istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per con-
sultazioni future. In caso di dubbio, si prega di rivolgersi al
proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o al no-
stro dipartimento di Attenzione al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre
premesso che non vengano manipolati, né alterati rispetto
alla loro configurazione originale, a eccezione dell'uso pre-
scritto nel presente foglietto illustrativo.
Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combinazione
con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario accertarsi
che siano compatibili e di marca Orliman
. La garanzia non
®
copre i prodotti che presentano carenze o rotture di qualsiasi
tipo in seguito all'uso scorretto. Si applicano le disposizioni
di legge vigenti nel Paese in cui il prodotto è stato acquista-
to. Nel caso in cui si ritenga di aver titolo per usufruire della
garanzia, rivolgersi in primo luogo al rivenditore presso cui si
è acquistato il prodotto. Nel caso in cui avvengano gravi inci-
denti connessi con l'uso del prodotto, si prega di comunicarlo
a Orliman S.L.U. e alle autorità competenti del proprio Stato.
Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta gua-
rigione.
NORMATIVA
d
Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe I.
È stata realizzata un'analisi dei rischi (UNI CEI EN ISO 14971)
allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti. Sono stati
realizzati dei test conformemente alla norma europea UNI
EN ISO 22523 che specifica i requisiti ed i metodi di prova
relativi alle protesi d'arto esterne e ortesi esterne.
INDICAZIONI
Per le polsiere con stecca palmare:
Sindrome del tunnel carpale, tendiniti, tendovaginiti, (in-
fiammazione della guaina del tendine), tenosinoviti, traumi
che interessano il legamento triangolare del polso, come
misura precauzionale postoperatoria e per attività sportive.
Sistema di stabilizzazione dell'articolazione radiale-ulnare
inferiore.
Per le polsiere con stecca per pollice:
Artrosi trapezio-metacarpica, lesioni del legamento ulnare,
MCF del primo dito, postoperatorio, lussazione di Bennet, ri-
parazione chirurgica di lesioni legamentose. In caso di neces-
sità di entrambe le stecche (palmare e per il pollice), seguire
tutte le indicazioni descritte in precedenza.
ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE
Per ottenere il maggior livello di efficacia terapeutica nelle
varie patologie e prolungare la vita utile del prodotto, è fon-
damentale la scelta della taglia più idonea a ciascun paziente
o utilizzatore. Una compressione eccessiva può provocare
intolleranza, per cui si consiglia di regolare la compressione
fino a un grado di sostegno sicuro, ma che risulti comodo.
Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento, la
collocazione va realizzata a cura di un tecnico ortopedico, o
un professionista sanitario legalmente qualificato per farlo
e sarà necessario assicurarsi che l'utente finale, o la persona
responsabile della collocazione del prodotto ne comprenda
correttamente il funzionamento e l'uso.
Per la collocazione è necessario adottare le seguenti
accortezze:
A Collocamento accessorio per pollice M760P/M660P:
1-Sganciare entrambe le chiusure dell'ortesi per il pol-
so, in modo da poter inserire sia la mano che il dito.
Successivamente, regolare leggermente la chiusura
prossimale della polsiera. Quindi posizionare l'accesso-
rio della stecca per il pollice fissandola al polso con il
velcro. Infine, regolare la chiusura distale della polsiera
posizionandola sopra l'accessorio per il pollice e regola-
re adeguatamente la tensione di entrambe le chiusure
della polsiera.
2-La stecca per il pollice è in alluminio malleabile, per
regolare il livello di adduzione desiderato.
p
PRECAUZIONI
Prima di ciascun utilizzo, verificare che il prodotto dispon-
ga di tutti i componenti, come previsto dalla procedura di
collocazione. Verificarne periodicamente le condizioni.
Nel caso in cui si notino carenze o anomalie, comunicarlo
immediatamente al negozio di distribuzione.
Il materiale costruttivo è infiammabile. Non esporre i pro-
dotti a situazioni che potrebbero provocarne la combustio-
ne. Qualora ciò avvenisse, rimuovere immediatamente il
dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi di estinzione.
In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si raccomanda
di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il contatto tra
la pelle e il tessuto. Qualora si verificassero disturbi quali
escoriazioni, irritazioni o gonfiori, togliere il prodotto e
rivolgersi al medico o al tecnico ortopedico. Il prodotto va
utilizzato esclusivamente sulla cute in perfette condizioni.
L'uso è controindicato su cicatrici aperte con gonfiori, ar-
rossamenti e accumulo di calore.
I prodotti contrassegnati con il simbolo
lattice di gomma naturale e possono provocare reazioni
allergiche nelle persone sensibili al lattice.
o
I prodotti contrassegnati con il simbolo
componenti ferromagnetici per cui è necessario adotta-
re le massime precauzioni nel caso in cui sia necessario
eseguire risonanze magnetiche, o nell'esposizione a raggi
durante procedimenti di diagnosi o terapeutici.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
L'uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene
l'ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla per un
unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti istru-
zioni, o dal medico curante.
Per lo smaltimento dell'imballaggio e del prodotto si prega
di rispettare scrupolosamente le norme legali della propria
comunità.
RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO
Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato
nell'imballaggio originale, in luogo asciutto, a temperatura
ambientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qualora
l'ortesi ne fosse provvista); lavare periodicamente a mano
con acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per asciuga-
re il prodotto, utilizzare un asciugamano asciutto per assorbi-
re il più possibile l'umidità e lasciar asciugare a temperatura
ambiente. Non stendere, né stirare, né esporre il prodotto
a fonti di calore dirette quali stufe, asciugatrici, esposizione
diretta al sole, ecc. Durante l'uso, o durante la pulizia, non
utilizzare sostanze abrasive, corrosive, alcol, pomate o liquidi
solventi. Se l'ortesi non è ben risciacquata, i residui di detersi-
vo potrebbero irritare la pelle e deteriorare il prodotto.
t o y m U
ITALIANO
l
contengono
contengono
Werbung
