Codes; Einführung; Zweck - Mopedia Rp701A Bedienungsanleitung

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VERORDNUNG (EU) 2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES

1. CODES

RP701A silberne Krücke – Erwachsene
RP701B blaue Krücke – Erwachsene
RP701N schwarze Krücke – Erwachsene
RP701R rote Krücke – Erwachsene
RP701V grüne Krücke – Erwachsene
2. EINFÜHRUNG
Vielen Dank, dass Sie sich für eine Krücke aus der MOPEDIA-Linie von Moretti SpA entschieden haben. Ihr Design
und ihre Qualität garantieren maximalen Komfort, maximale Sicherheit und Zuverlässigkeit. Die MOPEDIA-Krücken
von MORETTI SpA wurden so konzipiert und hergestellt, dass sie alle Ihre Anforderungen an eine praktische und
korrekte Verwendung erfüllen. Diese Bedienungsanleitung enthält einige Anregungen, die Ihnen den richtigen
Umgang mit dem von Ihnen gewählten Gerät ermöglichen, sowie wertvolle Tipps für Ihre Sicherheit. Es empfiehlt
sich, die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durchzulesen, bevor Sie die Gehstützen verwenden. Wenn Sie
Fragen haben, wenden Sie sich an den Händler, der Ihnen mit Rat und Tat zur Seite stehen kann.

3. ZWECK

Die Krücken MOPEDIA von Moretti sind Hilfsmittel, die von beiden Armen angetrieben werden. Sie unterstützen die
Mobilität von Menschen mit Gehbehinderungen.
AUFMERKSAMKEIT!
Die Verwendung des Geräts für andere als die in dieser Anleitung angegebenen Zwecke ist untersagt.
Moretti SpA lehnt jede Haftung für Schäden ab, die durch unsachgemäße Verwendung des Geräts
oder durch eine andere als die in diesem Handbuch angegebene Verwendung verursacht werden.
Der Hersteller behält sich das Recht vor, Änderungen am Gerät oder am Gerät vorzunehmen
Handbuch ohne vorherige Ankündigung zu lesen, um die Funktionen zu verbessern
4. EU-KONFORMITÄTSERKLÄRUNG
Moretti SpA erklärt in alleiniger Verantwortung, dass die von MORETTI Spa selbst hergestellten und auf den
Markt gebrachten Produkte, die Teil der MULETAS-Familie sind, den Bestimmungen der Verordnung 2017/745
über GESUNDHEITSPRODUKTE vom 5. April 2017 entsprechen. Hierzu gilt: MORETTI Spa. erklärt unter seiner
ausschließlichen Verantwortung die folgenden Punkte:
1. Die betreffenden Produkte erfüllen die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Anhang
1 der Verordnung 2017/745, wie in Anhang IV derselben Verordnung vorgeschrieben.
2. Bei den betreffenden Produkten handelt es sich NICHT um MESSGERÄTE.
3. Die betreffenden Produkte SIND NICHT FÜR DIE KLINISCHE FORSCHUNG BESTIMMT.
4. Die betreffenden Produkte werden in UNSTERILER Aufmachung vermarktet.
5. Die betreffenden Produkte müssen gemäß den Bestimmungen von Anhang VIII derselben Verordnung als
Produkte der Klasse I eingestuft werden.
6. MORETTI SpA unterhält und stellt sie den zuständigen Behörden für 10 zur Verfügung
Jahre ab Herstellungsdatum der letzten Charge die technische Dokumentation, die die Einhaltung von Regl6
nachweist.
Medizinprodukt der Klasse I
RAT vom 5. April 2017 über Medizinprodukte
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