Prim neoprair NPOS703 Anleitung Seite 2

ES
Descripción y uso previsto:
NPOS136 NEOPRAIR Rodillera: Órtesis de rodilla envolvente con 4 ballenas estabilizadoras,
abierta en zona poplítea y rotuliana. Fabricada en material tricapa transpirable, elástico y
acolchado.
NPOS703 NEOPRAIR Rodillera Corta: Órtesis de rodilla compacta con 4 ballenas
estabilizadoras, envolvente, abierta en zona poplítea y rotuliana. Fabricada en material
tricapa transpirable, elástico y acolchado.
NPOS111 NEOPRAIR Tobillera: Órtesis de tobillo envolvente, con sistema de cierre en 8.
Fabricada en material tricapa transpirable, elástico y acolchado.
NPOS147 NEOPRAIR Muslera / NPOS120 NEOPRAIR Pantorrillera: Órtesis de muslo para
cuádriceps y de pantorrilla para gemelos. Fabricadas en material tricapa transpirable, elástico.
NPOS132 NEOPRAIR Cincha patelar: Órtesis de soporte infrapatelar con almohadilla
removible de silicona, fabricada en material tricapa transpirable y elástico.
Indicaciones:
NPOS136 NEOPRAIR Rodillera: Dolor articular, bursitis, tendinitis, artritis, artrosis, lesiones
rotulianas, lesiones de ligamentos laterales de rodilla, Osgood-Schlatter, condromalacia
rotuliana, subluxación patelar, postraumatismos, postcirugía.
NPOS703 NEOPRAIR Rodillera Corta: Dolor articular, tendinitis, ligeras inestabilidades de
rodilla e inestabilidad patelofemoral. Estabilización durante la realización de actividades
deportivas o situaciones de esfuerzo.
NPOS111 NEOPRAIR Tobillera: Esguinces leves y prevención de esguinces durante la práctica
deportiva, tendinitis.
NPOS147 NEOPRAIR Muslera / NPOS120 NEOPRAIR Pantorrillera: Roturas fibrilares (muslera
del cuádriceps) y (pantorrillera de los gemelos), distensiones musculares, postraumatismos.
NPOS132 NEOPRAIR Cincha Patelar: Osgood-Schlatter, condromalacia rotuliana, tendinitis
del tendón rotuliano, acciones deportivas con extensión forzada de la
Contraindicaciones
• No usar en cicatrices abiertas con hinchazón.
• No usar si la zona donde se coloca la órtesis está infectada.
• No usar en caso de alergias cutáneas por contacto con los materiales biocompatibles.
• Dejar de utilizar si la zona comienza a enrojecerse y/o acumula excesivo calor.
Precauciones:
• Lea cuidadosamente estas instrucciones antes de utilizar la ortesis. Si tiene alguna duda,
consulte a su médico o al establecimiento donde lo haya adquirido.
• Respete siempre las instrucciones de uso generales y las indicaciones particulares que
haya prescrito el facultativo.
• El médico es la persona capacitada para prescribir y decidir la duración del tratamiento,
así como su seguimiento.
• Si se nota algún efecto secundario, afección cutánea o sensibilización se ha de poner
inmediatamente en conocimiento del médico. Suspenda su utilización hasta ser valorado
por el especialista.
• El facultativo deberá tener en cuenta el posible uso de cremas de uso tópico, junto con el
empleo de la ortesis.
• En las zonas de presión, la piel no debe estar lesionada ni ser hipersensible.
• Aunque la ortesis no es de un solo uso, es para un único paciente. No reutilizar en otros
pacientes.
• La primera colocación y adaptación de estos accesorios debe realizarse por personal
cualificado (médico, técnico ortopédico, etc.).
• El buen uso de las ortesis depende del estado de los elementos que la forman por lo que
ha de ser supervisada con periodicidad. El personal sanitario que realice el seguimiento
del tratamiento del paciente puede indicar al mismo la idoneidad del producto o la
conveniencia de su sustitución, si el producto se ha deteriorado o desgastado.
• Se aconseja cuidar la limpieza de los cierres rápidos de velcro para conservar su
funcionalidad, eliminando los materiales que pudieran haber quedado adheridos al
mismo.
• Se recomienda no utilizarlo en ambientes con excesivo calor, fuego o radiaciones.
• Limpiar periódicamente el producto y mantener una correcta higiene personal.
• Consultar a su médico si puede retirarse la ortesis durante el baño o ducha, en caso
contrario, cubra o proteja la ortesis del agua.
• No permita que los niños jueguen con este dispositivo.
• Cualquier incidente grave relacionado con el producto debe comunicarse al fabricante y
a la autoridad competente del Estado miembro en el que estén establecidos el usuario
y/o paciente.
rodilla.