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7 Technische Daten in der Übersicht
Material
Gewicht in kg
Gewährleistung
Reinigung
Anwendungsgebiet
8 Hinweise
8 Hinweise
Meldepflicht:
Auf Grund gesetzlicher Vorschriften in den Mitgliedsstaaten der EU sind Patienten und
Anwender in der Lage, Produktmängel oder unerwünschte Nebenwirkungen, die bei der
Anwendung eines Medizinprodukts zur Verschlechterung des Gesundheitszustandes ge-
führt haben, sowohl dem Hersteller als auch der zuständigen nationalen Behörde, dies ist in
Deutschland das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, unverzüglich
zu melden.
soft air® sit Kissen
Elastomere
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2 Jahre
Wischdesinfizierbar
Dekubitusprophylaxe und
Therapieunterstützung
bis Grad III
Handbuch soft air
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sit · Version 04/2024
Bezug
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