Messprinzip und Leistung
Messbereich:
Der Messbereich des Finetest Auto-coding
zwischen 10 und 600 mg/dL (0,6 - 33,3 mmol/L).
Messprinzip:
Die Teststreifen sind mit einer speziellen Chemikalie beschichtet. Die Glukose
der Blutprobe reagiert mit dieser Chemikalie an den Elektroden der Teststreifen
und erzeugt einen elektrischen Strom. Dieser wird vom Finetest Auto-coding
Gerät gemessen und als Messergebnis angezeigt. Je nach Glukosegehalt fällt
die Reaktion und somit das Messergebnis unterschiedlich hoch aus.
Kalibrierung:
Finetest Auto-coding
TM
- Systeme sind plasmakalibriert. Dies ermöglicht einen
einfachen Vergleich der Messergebnisse mit Labormethoden.
Richtigkeit:
Eine gute Übereinstimmung der Messergebnisse des Finetest Auto-coding
Systems mit Labormethoden ist durch Studien belegt.
Präzision:
Die Präzision des Finetest Auto-coding
Vollblut und Kontroll-Lösung gemäß den Vorgaben der ISO 15197 überprüft.
Es wurden folgende Ergebnisse erzielt:
Blut
43 mg/dL 2,39 mmol/L SD = 1.4
Blut
91 mg/dL 5,05 mmol/L SD = 2.2
Präzision innerhalb
Blut
145 mg/dL 8,05 mmol/L SD = 4.2
der Messreihen
Blut
223 mg/dL 12,38 mmol/L SD = 7.7
Blut
360 mg/dL 19,98 mmol/L SD = 6.4
Kontroll 41 mg/dL 2,28 mmol/L SD = 1.5
Gesamtpräzision
Kontroll 113 mg/dL 6,27 mmol/L SD = 3.0
Kontroll 328 mg/dL 18,20 mmol/L SD = 9.3
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- Blutzucker-Mess-Systems liegt
TM
- Systems wurde in Messreihen mit
TM
CV = 3.4%
CV = 2.4%
CV = 2.9%
CV = 3.4%
CV = 1.8%
CV = 3.8 %
CV = 2.7 %
CV = 2.9 %
Probenart
Probenvolumen
Messbereich
Messzeit
TM
-
Kalibrierung
Betriebs-Temperatur
Betriebs-Luftfeuchtigkeit
Lagertemperatur Teststreifen
TM
-
Display-Typ
Maße
Gewicht
Stromversogung
Lebensdauer Batterien
Speicherkapazität
PC-Kommunikation
Technische Daten
kapillares Vollblut
㎕
1.5
10-600 mg/dL (0.6-33.3mmol/L)
9 Sekunden
Plasma-Äquivalent
10-40 °C (50-104
°F
)
10-90%
°F
2-30 °C (35.6-86
)
LCD
77 x 46 x 19 (mm)
42g (inklusive Batterien)
Zwei 3 V Li-Batterien (CR2032)
ca. 5.000 Messungen
200 Messwerte
möglich mit optional erhältlichem
Datenkabel
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