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DEFIBRILLATION / ANALYSE
Betriebsart .....................................Halbautomatisch (Ein-Knopf-Bedienung) bei CT0207RS, Vollautomatisch bei CT0207RF
Wellenform .................................................................................................................................... biphasisch, stromgesteuert
Gelieferte Energie bei 50 Ω (Modus für Erwachsene) ............................................................... Niedrige Energie 170J ± 15%
.......................................................................................................................................................... Hohe Energie 270J ± 15%
Gelieferte Energie bei 50 Ω (Pädiatrischer Modus) .................................................................... Niedrige Energie 50J ± 15%
............................................................................................................................................................ Hohe Energie 75J ± 15%
Max. Patient-Impedanz ....................................................................................................................................................250 Ω
Schock-Sequenz ........................................................................Konstant oder steigend, programmierbar (Werkseinstellung)
Zyklusdauer (Analyse und Schockvorbereitung)
Mit voll aufgeladener Batterie* ................................................................................................................... Max. 15 Sekunden
Nach 6 Elektroschocks * .............................................................................................................................. Max. 15 Sekunden
Nach 15 Elektroschocks * ............................................................................................................................ Max. 15 Sekunden
Zyklusdauer (Einschalten, Analyse und Schockvorbereitung)
Mit voll aufgeladener Batterie * ........................................................................................................................ < 32 Sekunden
Nach 6 Elektroschock s* .................................................................................................................................... < 32 Sekunden
Nach 15 Elektroschocks * .................................................................................................................................. < 35 Sekunden
Lebensrettende Sofortmaßnahmen, Dauer ............................................ 120 Sekunden (einstellbar mit Werkseinstellungen)
* Externe Störungen oder keine eindeutige Analyse können die Analysezeit beeinflussen.
EKG-ANALYSESYSTEM
Dauer der Analyse ............................................................................................................................................. < 10 Sekunden
Ableitung ....................................................................................................................................................................................II
Impedanz-Messung ...................................................................................................Kontrolliert durch den Elektrodenkontakt
Bewegungserfassung ............................................................................................................................Prüft die Signalqualität
....................................................................................................................Akustische Warnung bei Bewegung des Patienten
Reaktion auf implantierte Herzschrittmacher Normaler Herzschrittmacher-Rhythmus wird als nicht defibrillierbar erkannt.
Asystolie-Schwelle .................................................................................................................................................. < 0,160 mV
Empfindlichkeit VF / pVT* .................................................................................................................................................> 90%
Spezifität NSR / Asystolie* ..............................................................................................................................................> 95%
* Bericht des Analysesystems kann in der Technische Service-Handbuch (Anhang 1) gefunden werden.
BETRIEB
Bedienelemente ............ Automatisches Einschalten, wenn der Deckel geöffnet wird, Ein-Knopf-Bedienung für CT0207RS,
.................................................................................................................... vollautomatischer Betrieb für CT0207RF, Infotaste
Informationsmodus ..................................................Bei Drücken der Infotaste, Ankündigung der verstrichenen Zeit und der
...............................................................................................Anzahl der Elektroschocks, seitdem das Gerät gestartet wurde
Anzeigeelemente .................................................................................Selbsterklärende beleuchtete Symbole (Ampel-Prinzip
........................... Gerätestatus Anzeigesymbole (OK-Symbol, Batteriesymbol, Reparatursymbol für das Selbsttestergebnis)
Akustische Signale .................................................................................... Verbale Anweisungen Signalton (falls verwendet)
...................................................................Signalton (im Stand-by-Modus bei Ausfall des Gerätes oder schwacher Batterie)
Datenübertragung .................................................................................................................. Bluetooth (Nur für Dienstleister)
BLUETOOTH
Klasse .............................................................................................................................................................................Klasse 2
Maximalleistung ................................................................................................................................................................ 4dBm
Warnungen
:
- Medizinische elektrische Geräte sollten speziellen Vorsichtsmaßnahmen bezüglich EMV
unterzogen werden. Die folgenden EMV-Richtlinien müssen bei der Installation und Bedienung
des Gerätes beachtet werden.
- Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können medizinische elektrische Geräte
beeinflussen.
12. Technische Informationen
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