Mobilex 315021 Gebrauchsanleitung Seite 12

Mobilex A/S
Grønlandsvej 5
DK-8660 Skanderborg
www.mobilex.dk
9. Dichiarazione CE
Il dispositivo ha superato la valutazione di conformità in conformità al Regolamento UE: MDR 2017/745
sui dispositivi medici ed è contrassegnato dal marchio CE. Per il dispositivo è stata rilasciata una
dichiarazione di conformità, disponibile sul sito:
mobilex.dk/medias/2021-11/ce_albuestok_med_bloedt_haandstoette__315021__8917.pdf
oppure tramite il codice QR a destra.
Rev. 10-23 12/20 UM-315021-MULTI_20231005