Hill-Rom O-ABSLTJP Handbücher

Anleitungen und Benutzerhandbücher für Hill-Rom O-ABSLTJP. Wir haben 1 Hill-Rom O-ABSLTJP Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Gebrauchsanweisung

Hill-Rom O-ABSLTJP Gebrauchsanweisung

Hill-Rom O-ABSLTJP Gebrauchsanweisung (428 Seiten)

Marke: Hill-Rom | Kategorie: Medizinische Ausstattung | Dateigröße: 5 MB

Inhaltsverzeichnis

English

5
- Important Notices
  4
- Inhaltsverzeichnis
  5
- General Information
  7
- Copyright Notice
  7
- Trademarks
  7
- Contact Details
  8
- Safety Considerations
  8
- Safety Hazard Symbol Notice
  8
- Equipment Misuse Notice
  8
- Notice to Users And/Or Patients
  8
- Safe Disposal
  9
- Operating the System
  9
- 1.5.1. Applicable Symbols
  9
- 1.5.2. Intended User and Patient Population
  10
- 1.5.3 Compliance with Medical Device Regulations
  10
- EMC Considerations
  11
- EC Authorized Representative
  11
- Manufacturing Information
  11
- EU Importer Information
  11
- Authorised Australian Sponsor
  11
- System
  12
- System Components Identification
  12
- Product Code and Description
  12
- List of Accessories and Consumable Components Table
  12
- Indication for Use
  13
- Intended Use
  13
- Residual Risk
  13
- Equipment Setup and Use
  14
- Prior to Use
  14
- Setup
  14
- Device Controls and Indicators
  15
- Storage, Handling and Removal Instructions
  15
- 3.4.1 Storage and Handling
  15
- 3.4.2. Removal Instruction
  15
- Troubleshooting Guide
  15
- Device Maintenance
  15
- Safety Precautions and General Information
  16
- General Safety Warnings and Cautions
  16
- Product Specifications
  16
- Sterilization Instruction
  17
- Cleaning and Disinfection Instruction
  17
- List of Applicable Standards
  17
汉语

21
- 一般信息
  23
- 版权声明
  23
- 安全危险符号说明
  25
- 安全注意事项
  25
- 用户和/或患者注意事项
  25
- 联系信息
  25
- 设备误用声明
  25
- 1.5.1 适用符号
  26
- 安全处置
  26
- 操作系统
  26
- 1.5.2 目标用户和患者群体
  27
- 1.5.3 符合医疗设备规定
  27
- Ec 授权代表
  28
- Emc 注意事项
  28
- 制造信息
  28
- 授权的澳大利亚赞助商
  28
- 欧盟进口商信息
  28
- 产品代码和说明
  29
- 系统组件标识
  29
- 附件列表和耗材组件表
  29
- 使用适应症
  30
- 残留风险
  30
- 预期用途
  30
- 使用前
  31
- 设备安装和使用
  31
- 3.4.1 存放和搬运
  32
- 3.4.2 拆卸说明
  32
- 存放、搬运和拆卸说明
  32
- 故障排除指南
  32
- 设备控件和指示器
  32
- 设备维护
  32
- 一般安全警告和警示
  33
- 产品规格
  33
- 安全注意事项和一般信息
  33
- 清洁和消毒说明
  34
- 灭菌说明
  34
- 适用标准列表
  35
漢語

38
- 一般資訊
  40
- 版權聲明
  40
- 使用者和/或病患須知
  42
- 安全危險符號提示
  42
- 安全注意事項
  42
- 聯絡詳細資訊
  42
- 設備誤用提示
  42
- 1.5.1 適用的符號
  43
- 安全處置
  43
- 操作系統
  43
- 1.5.2 預期使用者和病患群體
  44
- 1.5.3 符合醫療器械法規
  45
- Emc 注意事項
  45
- Eu 進口商資訊
  45
- 授權的澳大利亞贊助商
  45
- 歐共體授權代表
  45
- 製造資訊
  45
- 產品代碼和說明
  46
- 系統元件標識
  46
- 配件和消耗元件表清單
  46
- 使用說明
  47
- 其他風險
  47
- 預期用途
  47
- 使用前
  48
- 設備的設定和使用
  48
- 3.4.1 儲存和處理
  49
- 3.4.2 拆除說明
  49
- 儲存、處理和拆除說明
  49
- 疑難排解指南
  49
- 裝置控制裝置和指示器
  49
- 裝置維護
  49
- 一般安全警告和注意事項
  50
- 安全預防措施和一般資訊
  50
- 產品規格
  50
- 清潔和消毒說明
  51
- 滅菌說明
  51
- 適用標準清單
  52
- Důležitá Upozornění
  54
Čeština

55
- Informace O Autorských Právech
  57
- Obecné Informace
  57
- Ochranné Známky
  57
- Bezpečnostní Opatření
  58
- Kontaktní Údaje
  58
- Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
  58
- Upozornění Na Zneužití Zařízení
  58
- Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
  58
- Bezpečná Likvidace
  59
- Operační SystéM
  59
- Platné Symboly
  59
- Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
  60
- Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
  60
- Autorizovaný Australský Sponzor
  61
- Autorizovaný Zástupce Pro es
  61
- Informace O Dovozci Do EU
  61
- Informace O EMC
  61
- Informace O Výrobci
  61
- Identifikace Součástí Systému
  62
- KóD a Popis Produktu
  62
- Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
  62
- SystéM
  62
- Indikace Pro Použití
  63
- Zbytkové Riziko
  63
- Účel Použití
  63
- Nastavení
  64
- Nastavení a Použití Zařízení
  64
- Před PoužitíM
  64
- Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
  65
- Pokyny Pro Odstranění
  65
- Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
  65
- Průvodce ŘešeníM ProbléMů
  65
- Uskladnění Nebo Manipulace
  65
- Údržba Zařízení
  65
- Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
  66
- Specifikace Produktu
  66
- Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
  66
- Elektrické Specifikace
  67
- Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
  67
- Pokyny Ke Sterilizaci
  67
- Seznam Platných Norem
  68
- Vigtige Bemærkninger
  70
Dansk

71
Dutch

87
Suomi

103
- Tavaramerkit
  105
- Tekijänoikeusilmoitus
  105
- Yleistä Tietoa
  105
- Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
  106
- Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
  106
- Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
  106
- Turvallisuutta Koskevat Huomiot
  106
- Yhteystiedot
  106
- Järjestelmän Käyttö
  107
- Sovellettavat Symbolit
  107
- Turvallinen Hävittäminen
  107
- Kohdekäyttäjät ja Potilaspopulaatio
  108
- Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
  109
- Maahantuoja EU-Alueella
  109
- Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
  109
- Valmistustiedot
  109
- Valtuutettu Australialainen Sponsori
  109
- Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
  109
- Järjestelmä
  110
- Järjestelmän Osien Tunnistaminen
  110
- Luettelo Lisävarusteista ja Kulutusosista
  110
- Tuotekoodi ja Tuotteen Kuvaus
  110
- Jäännösriski
  111
- Käyttöaihe
  111
- Käyttötarkoitus
  111
- Asennus
  112
- Ennen Käyttöä
  112
- Laitteen Asennus ja Käyttö
  112
- Irrotusohje
  113
- Laitteen Huolto
  113
- Laitteen Säätimet ja Merkkivalot
  113
- Säilytys ja Käsittely
  113
- Säilytys-, Käsittely- ja Irrotusohjeet
  113
- Vianmääritysopas
  113
- Tuotteen Tekniset Tiedot
  114
- Turvallisuutta Koskevat Varotoimet ja Yleiset Tiedot
  114
- Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset ja Huomiot
  114
- Puhdistus- ja Desinfiointiohje
  115
- Sterilointiohjeet
  115
- Luettelo Sovellettavista Standardeista
  116
Français

119
- Avis de Droits D'auteur
  121
- Informations Générales
  121
- Marques de Commerce
  121
- Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
  122
- Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
  122
- Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
  122
- Consignes de Sécurité
  122
- Coordonnées
  122
- Mise au Rebut en Toute Sécurité
  123
- Symboles Applicables
  123
- Utilisation du Système
  123
- Population de Patients et Utilisateurs Prévus
  124
- Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
  125
- Considérations Relatives à la CEM
  125
- Informations de Fabrication
  125
- Informations Sur L'importateur Dans L'ue
  125
- Représentant Autorisé Dans la CE
  125
- Sponsor Australien Officiel
  125
- Code Produit et Description
  126
- Identification des Composants du Système
  126
- Système
  126
- Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
  126
- Indication D'utilisation
  127
- Risque Résiduel
  127
- Usage Prévu
  127
- Avant Utilisation
  128
- Mise en Place
  128
- Mise en Place et Utilisation du Dispositif
  128
- Commandes et Indicateurs du Dispositif
  129
- Entretien du Dispositif
  129
- Guide de Dépannage
  129
- Instructions de Retrait
  129
- Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
  129
- Stockage et Manipulation
  129
- Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
  130
- Consignes de Sécurité et Informations Générales
  130
- Instructions de Nettoyage et de Désinfection
  131
- Instructions de Stérilisation
  131
- Spécifications du Produit
  131
- Liste des Normes Applicables
  132
- Wichtige Hinweise
  134
Deutsch

135
- Allgemeine Informationen
  137
- Marken
  137
- Urheberrechtsvermerk
  137
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  138
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  138
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  138
- Kontaktinformationen
  138
- Sicherheitshinweise
  138
- Sichere Entsorgung
  139
- Systemverwendung
  139
- Zutreffende Symbole
  139
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  140
- Autorisierte EC-Vertretung
  141
- Autorisierter Australischer Sponsor
  141
- Daten des EU-Importeurs
  141
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  141
- Herstellerdaten
  141
- Hinweise zur EMV
  141
- Artikelnummer und -Beschreibung
  142
- System
  142
- Systemkomponenten
  142
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  142
- Anwendungsbereich
  143
- Indikation für die Anwendung
  143
- Restrisiko
  143
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  144
- Vor der Verwendung
  144
- Vorbereitung
  144
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  145
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  145
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  145
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  145
- Gerätewartung
  145
- Lagerung und Handhabung
  145
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  146
- Produktspezifikationen
  146
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  146
- Anweisungen für die Sterilisation
  147
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  147
- Liste der Anwendbaren Normen
  148
- Οδηγίες Χρήσης
  149
Ελληνικά

151
Magyar

167
- SzerzőI Jogok
  169
- Védjegyek
  169
- Általános Tájékoztató
  169
- A Berendezés Nem Megfelelő Használatával Kapcsolatos Figyelmeztetés
  170
- Biztonsággal Kapcsolatos Veszélyjelzésekre Vonatkozó Figyelmeztetés
  170
- Biztonsági Szempontok
  170
- Elérhetőségek
  170
- Tájékoztatás a Felhasználók És/Vagy a Betegek SzáMára
  170
- A Rendszer Működtetése
  171
- Alkalmazott Szimbólumok
  171
- Biztonságos Ártalmatlanítás
  171
- Tervezett Felhasználó és BetegpopuláCIó
  172
- Az Orvostechnikai Eszközökkel Kapcsolatos Rendeleteknek Való Megfelelőség
  173
- EK Meghatalmazott Képviselő
  173
- EMC Szempontok
  173
- EU-Importőr Adatai
  173
- Gyártási InformáCIók
  173
- Hivatalos Ausztrál Szponzor
  173
- Rendszer
  174
- Rendszerelemek Azonosítása
  174
- Tartozéklista és Fogyóeszközök Táblázata
  174
- TermékkóD és Megnevezés
  174
- Alkalmazási Javallat
  175
- Fennmaradó Kockázat
  175
- Rendeltetésszerű Használat
  175
- Berendezés Beállítása és Használata
  176
- Beállítás
  176
- Használat Előtt
  176
- A Tárolásra, Kezelésre és Eltávolításra Vonatkozó Utasítások
  177
- Eltávolítási Utasítások
  177
- Eszköz Karbantartása
  177
- Eszköz VezérlőI és Jelzései
  177
- Hibakeresési Útmutató
  177
- Tárolás és Kezelés
  177
- Biztonsági Óvintézkedések és Általános Tájékoztató
  178
- Termék Műszaki Adatai
  178
- Általános Biztonsági Figyelmeztetések és FelhíVások
  178
- Sterilizálási Utasítások
  179
- Tisztítási és Fertőtlenítési Utasítások
  179
- Vonatkozó Szabványok Listája
  180
- Petunjuk Penggunaan
  181
Bahasa Indonesia

183
- Informasi Umum
  185
- Pemberitahuan Hak Cipta
  185
- Merek Dagang
  186
- Detail Kontak
  187
- Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
  187
- Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
  187
- Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
  187
- Pertimbangan Keselamatan
  187
- 1.5.1 Simbol Yang Berlaku
  188
- Mengoperasikan Sistem
  188
- Pembuangan Yang Aman
  188
- 1.5.2 Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
  189
- 1.5.3 Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
  190
- Informasi Importir UE
  190
- Informasi Produsen
  190
- Pertimbangan EMC
  190
- Perwakilan Resmi EC
  190
- Sponsor Resmi Australia
  190
- Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
  191
- Identifikasi Komponen Sistem
  191
- Kode Dan Deskripsi Produk
  191
- Sistem
  191
- Indikasi Penggunaan
  192
- Penggunaan Yang Ditujukan
  192
- Risiko Residual
  192
- Penyiapan
  193
- Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
  193
- Sebelum Digunakan
  193
- 3.4.1 Penyimpanan Dan Penanganan
  194
- 3.4.2 Petunjuk Pelepasan
  194
- Kontrol Dan Indikator Perangkat
  194
- Panduan Pemecahan Masalah
  194
- Pemeliharaan Perangkat
  194
- Petunjuk Penyimpanan, Penanganan, Dan Pelepasan
  194
- Peringatan Dan Perhatian Keselamatan Umum
  195
- Spesifikasi Produk
  195
- Tindakan Pencegahan Keselamatan Dan Informasi Umum
  195
- Petunjuk Pembersihan Dan Disinfeksi
  196
- Petunjuk Sterilisasi
  196
- Daftar Standar Yang Berlaku
  197
- Avvisi Importanti
  199
Italiano

200
- Informazioni Generali
  202
- Marchi Commerciali
  202
- Nota Sul Copyright
  202
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  203
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  203
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  203
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  203
- Dettagli DI Contatto
  203
- Funzionamento del Sistema
  204
- Simboli Applicabili
  204
- Smaltimento Sicuro
  204
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  205
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  205
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  206
- Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
  206
- Informazioni Sulla Produzione
  206
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  206
- Sponsor Australiano Autorizzato
  206
- Codice Prodotto E Descrizione
  207
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  207
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  207
- Sistema
  207
- Indicazione Per L'uso
  208
- Rischio Residuo
  208
- Uso Previsto
  208
- Configurazione
  209
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  209
- Prima Dell'uso
  209
- Conservazione E Gestione
  210
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  210
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  210
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  210
- Istruzioni Per la Rimozione
  210
- Manutenzione del Dispositivo
  210
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  211
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  211
- Specifiche del Prodotto
  211
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  212
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  212
- Elenco Degli Standard Applicabili
  213
日本語

216
- 一般情報
  218
- 著作権情報
  218
- 使用者および患者への通知
  219
- 安全上の配慮
  219
- 機器の誤用に関する通知
  219
- 記号による安全上の問題の通知
  219
- 連絡先
  219
- 1.5.1 適用される記号
  220
- システムの操作
  220
- 安全な廃棄
  220
- 1.5.2 対象使用者および患者
  221
- 医療機器規則の遵守
  221
- Ec 指定代理人
  222
- Emc について
  222
- Eu 輸入業者情報
  222
- オーストラリア公認スポンサー
  222
- 製造情報
  222
- システム
  223
- システム構成部品の確認
  223
- 付属品および消耗品一覧表
  223
- 製品コードおよび説明
  223
- 使用目的
  224
- 残留リスク
  224
- セットアップ
  225
- 使用前
  225
- 機器のセットアップと使用
  225
- 3.4.1 保管および取り扱い
  226
- 3.4.2 取り外し手順
  226
- トラブルシューティングガイド
  226
- 保管、取り扱い、取り外しの手順
  226
- 機器のコントロールおよび表示器
  226
- 機器の保守
  226
- 一般的な安全上の警告および注意
  227
- 安全上の注意および一般的な情報
  227
- 製品仕様
  227
- 清掃と消毒の手順
  228
- 滅菌の手順
  228
- 適用規格一覧
  229
조선말/한국어

232
- 일반 정보
  234
- 저작권 고지
  234
- 사용자 및/또는 환자 대상 고지
  235
- 안전 고려 사항
  235
- 안전 위험 기호 고지
  235
- 연락처 정보
  235
- 장비 오용 고지
  235
- 1.5.1 해당 기호
  236
- 시스템 작동
  236
- 안전한 폐기
  236
- 1.5.2 대상 사용자 및 환자군
  237
- Ec 공인 대리점
  238
- Emc 고려 사항
  238
- Eu 수입업체 정보
  238
- 의료 기기 규정 준수
  238
- 제조업체 정보
  238
- 호주 공식 스폰서
  238
- 부속품 및 소모성 구성품 목록표
  239
- 시스템
  239
- 시스템 구성품 식별
  239
- 제품 코드 및 설명
  239
- 사용 지침
  240
- 잔존 위험
  240
- 사용 전
  241
- 장비 설정 및 사용
  241
- Instrukciju Rokasgrāmata
  246
Latviešu

248
- Autortiesību Paziņojums
  250
- Preču Zīmes
  250
- Vispārīga Informācija
  250
- Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
  251
- Drošības Apsvērumi
  251
- Kontaktinformācija
  251
- Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
  251
- Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
  251
- Darbs Ar Sistēmu
  252
- Droša Likvidēšana
  252
- Piemērojamie Simboli
  252
- Atbilstība Medicīnisko Ierīču Jomas Regulējumam
  253
- Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
  253
- Autorizēts Austrālijas Sponsors
  254
- EMS Apsvērumi
  254
- ES Importētāju Informācija
  254
- Pilnvarotais Pārstāvis EK
  254
- Ražotāja Informācija
  254
- IzstrāDājuma Kods un Apraksts
  255
- Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
  255
- Sistēma
  255
- Sistēmas Komponentu Identifikācija
  255
- Atlikušais Risks
  256
- Lietošanas Indikācijas
  256
- Paredzētais Lietojums
  256
- Ierīces UzstāDīšana un Lietošana
  257
- Pirms Lietošanas
  257
- UzstāDīšana
  257
- Glabāšana un Rīkošanās
  258
- Glabāšanas, Rīkošanās un Noņemšanas Instrukcijas
  258
- Ierīces Apkope
  258
- Ierīces Vadīklas un Indikatori
  258
- Noņemšanas Instrukcijas
  258
- Problēmu Novēršanas Ceļvedis
  258
- IzstrāDājuma Specifikācijas
  259
- Piesardzības Pasākumi Drošībai un Vispārīga Informācija
  259
- Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
  259
- Sterilizācijas Instrukcijas
  260
- Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
  260
- Piemērojamo Standartu Saraksts
  261
- Viktige Merknader
  263
Norsk

264
- Generell Informasjon
  266
- Opphavsrettserklæring
  266
- Varemerker
  266
- Kontaktinformasjon
  267
- Merknad for Feilbruk Av Utstyr
  267
- Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
  267
- Sikkerhetshensyn
  267
- Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
  267
- Anvendbare Symboler
  268
- Betjening Av Systemet
  268
- Sikker Kassering
  268
- Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
  269
- Autorisert Australsk Sponsor
  270
- Autorisert Representant I EU
  270
- EMC-Hensyn
  270
- EU-Importørinformasjon
  270
- Produksjonsinformasjon
  270
- Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
  270
- Identifikasjon for Systemkomponenter
  271
- Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
  271
- Produktkode Og -Beskrivelse
  271
- System
  271
- Indikasjon for Bruk
  272
- Restrisiko
  272
- Tiltenkt Bruk
  272
- Før Bruk
  273
- Oppsett
  273
- Oppsett Og Bruk Av Utstyr
  273
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  274
- Instruksjon for Fjerning
  274
- Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
  274
- Lagring Og Håndtering
  274
- Vedlikehold Av Enhet
  274
- Veiledning for Feilsøking
  274
- Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
  275
- Produktspesifikasjoner
  275
- Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
  275
- Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
  276
- Oversikt over Gjeldende Standarder
  276
- Steriliseringsinstruksjoner
  276
- Instrukcja Obsługi
  278
- Ważne Uwagi
  279
Polski

280
- 1.1 Informacja O Prawach Autorskich
  282
- 1.2 Znaki Towarowe
  282
- Informacje Ogólne
  282
- 1.3 Dane Do Kontaktu
  283
- 1.4 Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  283
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  283
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  283
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  283
- 1.5 Obsługa Systemu
  284
- Bezpieczna Utylizacja
  284
- Odpowiednie Symbole
  284
- Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
  285
- 1.10 Autoryzowany Sponsor W Australii
  286
- 1.6 Uwagi Dotyczące EMC
  286
- 1.7 Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  286
- 1.8 Informacje Dotyczące Produkcji
  286
- 1.9 Dane Importera Do UE
  286
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  286
- 2.2 Kod I Opis Produktu
  287
- 2.3 Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  287
- Identyfikacja Elementów Systemu
  287
- System
  287
- 2.4 Wskazanie Do Stosowania
  288
- 2.5 Przeznaczenie
  288
- 2.6 Ryzyko Resztkowe
  288
- 3.1 Przed Użyciem
  289
- 3.2 Przygotowanie
  289
- Przygotowanie I Użytkowanie Sprzętu
  289
- 3.3 Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  290
- 3.4 Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
  290
- 3.5 Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  290
- 3.6 Konserwacja Wyrobu
  290
- Instrukcja Dotycząca Usuwania
  290
- Przechowywanie I Obsługa
  290
- 4.1 Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  291
- 4.2 Specyfikacja Produktu
  291
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  291
- 4.3 Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  292
- 4.4 Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  292
- Wykaz Stosownych Norm
  293
- Avisos Importantes
  295
Português

296
- Aviso de Direitos de Autor
  298
- Informações Gerais
  298
- Marcas Comerciais
  298
- Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
  299
- Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
  299
- Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
  299
- Considerações de Segurança
  299
- Detalhes de Contacto
  299
- Eliminação Segura
  300
- Símbolos Aplicáveis
  300
- Utilização Do Sistema
  300
- Utilizadores Previstos E População de Pacientes
  301
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  302
- Considerações sobre CEM
  302
- Informações de Fabrico
  302
- Informações sobre O Importador Na UE
  302
- Patrocinador Australiano Autorizado
  302
- Representante Autorizado Na CE
  302
- Código E Descrição Do Produto
  303
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  303
- Sistema
  303
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  303
- Indicações de Utilização
  304
- Risco Residual
  304
- Utilização Prevista
  304
- Antes da Utilização
  305
- Configuração
  305
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  305
- Armazenamento E Manuseamento
  306
- Guia de Resolução de Problemas
  306
- Indicadores E Controlos Do Dispositivo
  306
- Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
  306
- Instruções de Remoção
  306
- Manutenção Do Dispositivo
  306
- Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
  307
- Especificações Do Produto
  307
- Precauções de Segurança E Informações Gerais
  307
- Instruções de Esterilização
  308
- Instruções de Limpeza E Desinfeção
  308
- Lista das Normas Aplicáveis
  309
Română

312
- InformaţII Generale
  314
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  314
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  315
- Detalii de Contact
  315
- Mărci Comerciale
  315
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  315
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  315
- Eliminare În Siguranţă
  316
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  316
- Operarea Sistemului
  316
- Simboluri Aplicabile
  316
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  318
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  318
- Reprezentant Autorizat CE
  318
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  318
- InformaţII de Fabricaţie
  319
- InformațII Importator Din UE
  319
- Sponsor Australian Autorizat
  319
- Cod Produs ŞI Descriere
  320
- Identificarea Componentelor Sistemului
  320
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  320
- Sistem
  320
- Domeniu de Utilizare
  321
- IndicaţII de Utilizare
  321
- Risc Rezidual
  321
- Configurare
  322
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  322
- Înainte de Utilizare
  322
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  323
- Depozitare ŞI Manipulare
  323
- Ghid de Depanare
  323
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  323
- Instrucţiuni de Eliminare
  323
- Întreţinere Dispozitiv
  323
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  324
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  324
- SpecificaţII Produs
  324
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  325
- Instrucţiuni de Sterilizare
  325
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  326
- Uputstva Za Upotrebu
  327
- Važne Napomene
  328
Srpski

329
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  331
- Opšte Informacije
  331
- Žigovi
  332
- Bezbednosne Napomene
  333
- Kontaktni Podaci
  333
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  333
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  333
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  333
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  334
- Primenljivi Simboli
  334
- Rukovanje Sistemom
  334
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  335
- Informacije O Proizvodnji
  336
- Informacije O Uvozniku U EU
  336
- Ovlašćeni Australski Sponzor
  336
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  336
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  336
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  336
- Identifikacija Komponenti Sistema
  337
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  337
- Sistem
  337
- Šifra I Opis Proizvoda
  337
- Indikacije Za Upotrebu
  338
- Namena
  338
- Preostali Rizik
  338
- Postavljanje
  339
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  339
- Pre Upotrebe
  339
- 3.4.1 Čuvanje I Rukovanje
  340
- 3.4.2. Uputstva Za Uklanjanje
  340
- Komande I Indikatori Uređaja
  340
- Održavanje Uređaja
  340
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  340
- Vodič Za Rešavanje Problema
  340
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  341
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  341
- Specifikacije Proizvoda
  341
- Uputstva Za Sterilizaciju
  342
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  342
- Lista Primenljivih Standarda
  343
- Dôležité Upozornenia
  345
Slovenčina

346
- Oznámenie O Autorských Právach
  348
- Všeobecné Informácie
  348
- Bezpečnostné Informácie
  349
- Kontaktné Údaje
  349
- Ochranné Známky
  349
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  349
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  349
- Bezpečná Likvidácia
  350
- Obsluha Systému
  350
- Príslušné Symboly
  350
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  350
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  352
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  352
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  352
- Informácie O EMC
  352
- Výrobné Informácie
  352
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  352
- Autorizovaný Austrálsky Sponzor
  353
- Identifikácia Zložiek Systému
  354
- KóD a Opis Produktu
  354
- SystéM
  354
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  354
- Indikácie Na Použitie
  355
- Určené Použitie
  355
- Zvyškové Riziko
  355
- Nastavenie
  356
- Pred PoužitíM
  356
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  356
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  357
- Pokyny Na Likvidáciu
  357
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  357
- Skladovanie a Manipulácia
  357
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  357
- Údržba Zariadenia
  357
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  358
- Technické Údaje O Produkte
  358
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  358
- Pokyny Na Sterilizáciu
  359
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  359
- Zoznam Príslušných Noriem
  360
Slovenščina

363
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  365
- Splošne Informacije
  365
- Blagovne Znamke
  366
- Kontaktni Podatki
  367
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  367
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  367
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  367
- Varnostni Vidiki
  367
- Simboli, Ki se Uporabljajo
  368
- Uporaba Sistema
  368
- Varno Odlaganje
  368
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  369
- Informacije O Proizvajalcu
  370
- Informacije O Uvozniku Iz EU
  370
- Pooblaščeni Avstralski Sponzor
  370
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  370
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  370
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  370
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  371
- Koda Izdelka in Opis
  371
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  371
- Sistem
  371
- Indikacija Za Uporabo
  372
- Predvidena Uporaba
  372
- Preostala Tveganja
  372
- Namestitev
  373
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  373
- Pred Uporabo
  373
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  374
- Navodila Za Odlaganje
  374
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  374
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  374
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  374
- Vzdrževanje Pripomočka
  374
- Specifikacije Izdelka
  375
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  375
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  375
- Navodila Za Sterilizacijo
  376
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  376
- Seznam Standardov, Ki se Uporabljajo
  377
Español

380
- Aviso de Copyright
  382
- Información General
  382
- Marcas Comerciales
  382
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  383
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  383
- Consideraciones de Seguridad
  383
- Información de Contacto
  383
- Para Pacientes y Usuarios
  383
- Eliminación Segura
  384
- Funcionamiento del Sistema
  384
- Símbolos
  384
- Usuarios Previstos y Población de Pacientes
  385
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  386
- Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
  386
- Información de Fabricación
  386
- Información del Importador en la UE
  386
- Representante Autorizado en Australia
  386
- Representante Europeo Autorizado
  386
- Descripción y Código del Producto
  387
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  387
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  387
- Sistema
  387
- Indicación de Uso
  388
- Riesgo Residual
  388
- Uso Previsto
  388
- Antes del Uso
  389
- Instalación
  389
- Instalación y Uso del Equipo
  389
- Almacenamiento y Manipulación
  390
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  390
- Guía de Solución de Problemas
  390
- Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
  390
- Instrucciones de Retirada
  390
- Mantenimiento del Dispositivo
  390
- Especificaciones del Producto
  391
- Precauciones de Seguridad E Información General
  391
- Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
  391
- Instrucciones de Esterilización
  392
- Instrucciones de Limpieza y Desinfección
  393
- Lista de Normas Aplicables
  393
- Viktig Information
  396
Svenska

397
- Allmän Information
  399
- Copyright-Meddelande
  399
- Varumärken
  399
- Kontaktinformation
  400
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  400
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  400
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  400
- Säkerhetsöverväganden
  400
- Använda Systemet
  401
- Säker Kassering
  401
- Tillämpliga Symboler
  401
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  402
- Efterlevnad Av Förordningar För Medicintekniska Produkter
  402
- Auktoriserad Australisk Sponsor
  403
- Auktoriserad EG-Representant
  403
- EMC-Överväganden
  403
- Information Om EU-Importör
  403
- Tillverkningsinformation
  403
- Identifiering Av Systemkomponenter
  404
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  404
- Produktkod Och Beskrivning
  404
- System
  404
- Avsedd Användning
  405
- Indikation För Användning
  405
- Övriga Risker
  405
- Före Användning
  406
- Montering
  406
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  406
- Anvisningar För Borttagning
  407
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  407
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  407
- Enhetsunderhåll
  407
- Felsökningsguide
  407
- Förvaring Och Hantering
  407
- Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
  408
- Produktspecifikationer
  408
- Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  408
- Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
  409
- Anvisning Om Sterilisering
  409
- Lista Över Tillämpliga Standarder
  410
Tiếng VIệt

413

Verwandte Produkte

Hill-Rom Kategorien

Medizinische Ausstattung Hilfsmittel Gesundheitsprodukte Aufzüge Waagen

Weitere Hill-Rom Anleitungen