Verifiche Della Resistenza Alle Interferenze; Sistema Terapeutico Bemer Evo; Descrizione Del Sistema - Bemer Therapy System Evo Bedienungsanleitung

Verifiche della resistenza Livello
alle interferenze di prova IEC 60601
Interferenze HF condotte a 3 V
eff
norma IEC 61000-4-6 da 150 kHz a 80 MHz all'interno della
banda ISM/banda amatoriale
6 V
eff
da 150 kHz a 80 MHz all'interno della
banda ISM/banda amatoriale
Interferenze HF irradiate a nor- 10 V/m
ma IEC 61000-4-3 da 80 MHz a 2,7 GHz
Resistenza alle interferenze nei confronti di impianti di telecomunicazioni HF secondo i valori limite di
IEC 61000-4-3 verificata e superata
Ambiente elettromagnetico – linee guida
Distanza di sicurezza consigliata: d = 1,2 √P
d=1,2 √P per 80 MHz fino a 800 MHz
d=2,3 √P per 800 MHz fino a 2,5 GHz
P corrisponde alla potenza nominale del trasmettitore in watt (W) secondo quanto indicato dal pro-
duttore del trasmettitore, mentre d corrisponde alla distanza di sicurezza consigliata in metri (m).
In conformità a una verifica effettuata in loco, l'intensità di campo dei trasmettitori radio fissi risulta,
a qualsiasi frequenza, inferiore al livello di conformità d. Possono verificarsi interferenze nelle vici-
nanze di apparecchi sui quali sia apposto il simbolo seguente:
Nota 1: A 80 MHz e 800 MHz attenersi al valore maggiore.
Nota 2: La propagazione di onde elettromagnetiche viene influenzata dall'assorbimento e dalla
riflessione causati da edifici, oggetti e persone.
(a) Teoricamente non è possibile stabilire con precisione a priori l'intensità di campo dei trasmettitori
fissi come, ad esempio, le stazioni base di telefoni radio e i servizi terrestri di radiocomunicazione,
le stazioni amatoriali, le emittenti radiofoniche AM e FM e televisive. Per determinare l'ambiente
elettromagnetico in presenza di trasmettitori fissi, è consigliabile effettuare una verifica in loco.
Se l'intensità di campo misurata sul posto in cui viene utilizzato il sistema terapeutico BEMER supera
il livello di conformità summenzionato, sarà necessario tenere sotto controllo il sistema terapeutico
BEMER per attestarne il corretto funzionamento. Nel caso in cui vengano rilevate caratteristiche di
rendimento insolite potrebbe risultare necessario adottare misure aggiuntive quali, ad esempio, il
cambiamento dell'orientamento o dell'ubicazione del sistema terapeutico BEMER.
(b) L'intensità di campo su un campo di frequenze da 150 kHz a 80 MHz deve essere minore di 3 V/m.
Livello
di conformità
3 V
eff
6 V
eff
10 V/m
da 80 MHz a 2,7 GHz
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4. Sistema terapeutico BEMER Evo

Gli applicatori (B.Pad Evo, B.Body Evo, B.Bed Evo e B.Sit Evo) nonché i moduli applicativi (B.Spot
Evo, B.Light Restore Evo, B.Light Clear Evo) vengono controllati dall'unità di controllo (B.Box Evo).
I moduli applicativi necessitano anche dell'adattatore intercambiabile (B.Grip Evo).
L'alimentazione elettrica avviene tramite la rete elettrica o il supporto batteria ricaricabile B.Box
Evo (accessori opzionali). L'alimentatore da auto omologato per apparecchiature medicali B.Box
Evo consente l'impiego anche con la rete a bordo di un veicolo o natante. Utilizzare il sistema solo
a veicolo fermo e mettere conformemente in sicurezza il B.Box Evo.

4.1 Descrizione del sistema

Il sistema terapeutico BEMER Evo è un prodotto medicale per l'applicazione quotidiana su persone
con l'obiettivo di stimolare la microcircolazione utilizzando campi magnetici pulsati (PEMF-Pulsed
Electro Magentic Field) e per il trattamento della pelle utilizzando luce con una determinata lun-
ghezza d'onda (LLLT-Low Level Light Therapy).
Il sistema terapeutico BEMER Evo si compone di diversi applicatori (B.Body Evo, B.Bed Evo, B.Pad
Evo e B.Sit Evo) e moduli applicativi (B.Spot Evo, B.Light Clear Evo e B.Light Restore Evo). I moduli
applicativi vengono collegati assieme al modulo di supporto (B.Grip Evo) all'unità di controllo del
B.Box Evo. Senza l'unità di controllo B.Box Evo non è possibile utilizzare i singoli applicatori e
moduli applicativi.
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