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2 | REHAVISTA-Pad
Im Rahmen des anzuwendenden Konformitätsbewertungsverfahrens wurde von
uns als Hersteller nachgewiesen, dass die geltenden Anforderungen nach den
EU-Rechtsvorschriften erfüllt sind, daher liegt eine EU-Konformitätserklärung gemäß der
„VERORDNUNG (EU) 2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
vom 5. April 2017 über Medizinprodukte" (MDR) Art. 19 vor und die Produkte sind mit
der CE-Konformitätskennzeichnung gemäß Art. 20 (MDR) versehen.
Gebrauchsanweisung REHAVISTA-Pad
Gehäusevariante Tragegriff
Version 6.1 / 2022-08
© Copyright 2022 – Urheberrechtshinweis
Alle Inhalte dieser Gebrauchsanweisung, insbesondere Texte, Fotografien und Grafiken,
sind urheberrechtlich geschützt. Das Urheberrecht liegt, soweit nicht ausdrücklich
anders gekennzeichnet, bei der REHAVISTA GmbH. Jegliche Vervielfältigung, ob voll-
ständig oder auszugsweise, bedarf der vorherigen schriftlichen Genehmigung durch die
REHAVISTA GmbH.
Die jeweils aktuelle Version dieses Dokuments finden Sie auf der
REHAVISTA-Website unter
www.rehavista.de
Gehäusevariante Tragegriff
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