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2. Sicherheitshinweise
> Lagern Sie das Medizinprodukt vor erstmaliger Inbetriebnahme 24 Stunden bei Raumtemperatur.
> Der Betrieb des Medizinprodukts ist nur an Versorgungseinheiten gestattet, die den Normen IEC 60601-1
(EN 60601-1) und IEC 60601-1-2 (EN 60601-1-2) entsprechen.
Das verwendete Netzteil der Versorgungseinheit muss folgende Anforderungen erfüllen, die durch den
Systemzusammensteller zu garantieren sind (Betrifft Medizinprodukt mit Halogenlampe):
> Doppelte Isolierung für die höchste zu erwartende Versorgungsspannung zwischen dem Primär- und
Sekundärstromkreis.
> Doppelte Isolierung für die höchste zu erwartende Sekundärspannung zwischen der Sekundärspannung
und dem Schutzleiter (PE).
> Die Sekundärstromkreise müssen galvanisch voneinander getrennt sein.
> Die Sekundärstromkreise müssen gegen Kurzschluss und Überlast geschützt sein (maximal 700mA).
> Die Ableitströme des Anwendungsteiles müssen eingehalten werden.
> Die Sekundärspannung im Betrieb muss auf maximal 3,3 Volt AC/DC begrenzt sein.
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