Beschreibende Informationen
Beschreibung des Geräts
Treffen der Entscheidung, ob die Pumpe das richtige für Sie ist
Das Pumpensystem sollte nicht implantiert werden: Kontraindikationen
• Wenn Sie eine Infektion haben, beispielsweise Zahnabszess oder Wundliegegeschwür.
• Wenn Ihr Körper die Pumpengröße und das Gewicht nicht bequem oder sicher aufnehmen
kann.
• Wenn die Pumpe nicht 2,5 cm tief unter Ihre Haut implantiert werden kann.
• Bei einer Wirbelsäulenanatomie, die den Fluss der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit
behindert oder das intrathekale von Arzneimitteln verhindern würde.
• Wenn Sie in der Nähe von Starkstromindustrieanlagen, Sendetürmen oder leistungsstarken
Magnetfeldern arbeiten oder leben.
• Wenn Sie hyperbare Behandlungen benötigen.
• Wenn Sie unter Allergien in Bezug auf die Inhaltsstoffe des Katheters leiden,
einschließlich Silikonkautschuk, Acetalharz, oder Wolfram.
• Wenn Sie unter Allergien in Bezug auf die Inhaltsstoffe der Pumpe leiden, einschließlich
Silikonkautschuk, Polyphenylsulfon, Buna-n-Kautschuk (Nitril), MP35N-Metall (mehrpha-
sige, quartäre, Nimonic-Metalllegierung, hauptsächlich aus Chrom, Kobalt, Molybdän und
Nickel), Titan, Polyvinylidenfluorid, Edelstahl, Epoxydharz , Acetalharz oder Wolfram.
• Wenn Sie nach einer psychologischen Einschätzung als ungeeigneter Kandidat gelten.
• Wenn Sie unter 22 Jahre alt sind. Die Sicherheit und die Effektivität der Verwendung bei
pädiatrischen Patienten unter 22 Jahren sind unbekannt.
• Wenn bei Ihnen Kontraindikationen bezüglich des konservierungsmittelfreien Morphin-
Sulfat oder Baclofen (siehe Beipackzettel) vorliegen. Die National Library of Medicine
unter www.nlm.nih.com ist eine gute Quelle für Informationen zu Arzneimitteln.
• SOLLTE DIE PUMPE VOR EINER MRT NICHT GELEERT WERDEN, KÖNNTE DIES ZU
EINER ERNSTHAFTEN SCHÄDIGUNG ODER ZUM TOD DES PATIENTEN FÜHREN.
PATIENTENANLEITUNG, Für die Verwendung mit dem programmierbaren Prometra
Prometra-Programmiereinheit
Seite 5
-Pumpensystem
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