Beurteilung Der Prüfergebnisse - Inlabtec Serial Diluter UA Betriebsanleitung

9.7 Beurteilung der Prüfergebnisse
Ist der ermittelte maximale Fehler gleich oder kleiner als |2.2 %| für das dispensierte
Volumen von 9 ml, so ist die Norm ISO 6887-1 erfüllt.
Ist der ermittelte maximale Fehler grösser als |2.2 %| für das dispensierte Volumen, muss die
Prüfung wiederholt werden.
Ist die Ungenauigkeit, also die systematische Abweichung > 1.5 % für 9 ml und dabei die
Unpräzision < 0.5 %, so muss die Position des Sensors an der 10 ml Pipette um den
gemessenen systematischen Fehler korrigier werden. Danach sollte das dispensierte
Volumen innerhalb der Fehlergrenzen liegen bei der Verwendung des überprüften
Pipettentypes mit der entsprechenden Chargennummer.
Ist die Unpräzision, also die zufällige Messabweichung > 0.5 %, so überprüfen Sie zuerst die
Position des Meniskus durch mehrmaliges Ansaugen und Abgeben der Prüfflüssigkeit. Die
Position des Meniskus sollte dabei nicht um mehr als 50 µl zwischen 2 Zyklen variieren (mit
10 ml Pipette). Falls die Positionsunterschiede des Meniskus diesen Grenzwert
überschreiten, so wechseln Sie den Sterilfilter an der Flasche mit der Prüfflüssigkeit und
wiederholen die Überprüfung der Position des Meniskus.
Ist die Unpräzision, also die zufällige Messabweichung > 0.5 %, und die Position des
Meniskus nach dem Ansaugen in der 10 ml Pipette präzise, so überprüfen Sie sämtliche
flüssigkeitsführenden Teile (Schlauchset, Dosierspitze, O-Ring in der Dosierspitze) auf
undichte Stellen/ Risse/ etc. und tauschen die defekten Teile aus. Falls Sie keine undichten
Stellen finden können, wechseln Sie die 10 ml Pipette und wiederholen Sie danach die
Prüfung.
Ist die Unpräzision weiterhin > 0.5 %, so verwenden Sie eine 10 ml Pipette eines anderen
Herstellers oder nehmen Kontakt mit dem Inlabtec Service auf.
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Betriebsanleitung Inlabtec Serial Diluter UA Version 03