iHealth BP5S Benutzerhandbuch Seite 192

‫اﻟﺷﺑﻛﺔ اﻟﻼﺳﻠﻛﯾﺔ، واﻟﮭﺎﺗف اﻟﺧﻠوي، وﻓرن‬
‫إذا ﻛﺎن ﻗﯾﺎس ﺿﻐط اﻟدم )اﻻﻧﻘﺑﺎﺿﻲ أو اﻻﻧﺑﺳﺎطﻲ( ﺧﺎرج اﻟﻧطﺎق اﻟﻣﺣدد اﻟﻣذﻛور ﻓﻲ ﺟزء‬
‫. ﻓﻲ ھذه اﻟﺣﺎﻟﺔ، ﻛرر‬
‫ﻟﻔﻧﻲ ﻣﺳﺑ ﻘ ً ﺎ ﻓﻲ‬
‫اﻟﺻﺣﯾﺣﺔ و/أو اﺳﺗﺷر اﻟطﺑﯾب. ﯾﺗم ﺿﺑط اﻹﻧذار ا‬
‫ھذا ﻋﻠﻰ أﻧﮫ أوﻟوﯾﺔ ﻣﻧﺧﻔﺿﺔ وﻓ ﻘ ً ﺎ ﻟـ‬
60601-1 ‫ﻓوﻟت ﺗﯾﺎرً ا ﻣﺳﺗﻣرً ا ﯾﺗواﻓق ﻣﻊ‬
ASSA81a-050100
( . ‫ر ﯾ‬ ‫ﺑ ﻣ أ‬ 1.0 ،‫ﻓوﻟت ﺗﯾﺎرً ا ﻣﺳﺗﻣرً ا‬
USB ‫اﺳﺗﺧدام ﻣﻘﺑس‬
‫ﺑل ﺷﺣن ﺑد ﻻ ً ﻣن اﻟﻛﺑﻼت اﻟﺗﻲ ﺗوﻓرھﺎ اﻟﺷرﻛﺔ اﻟﻣﺻﻧﻌﺔ ﻟﮭذا اﻟﺟﮭﺎز ﻓﻲ‬
‫اﻟﻛﮭروﻣﻐﻧﺎطﯾﺳﯾﺔ أو ﯾﻘﻠل اﻟﻣﻧﺎﻋﺔ اﻟﻛﮭروﻣﻐﻧﺎطﯾﺳﯾﺔ ﻟﮭذا اﻟﺟﮭﺎز، وﺳﯾؤدي ذﻟك إﻟﻰ‬
‫ﻧﺗظﺎم‬ ‫. ﻻ ﯾﻣﻛن إﺟراء اﻟﻘﯾﺎس ﻋﻠﻰ اﻟﻣرﺿﻰ اﻟذﯾن ﯾﻌﺎﻧون ﻣن ارﺗﻔﺎع ﻣﻌدل ﺗواﺗر ﺣﺎﻻت ﻋدم ا‬
‫اﻟﻘﯾﺎس ﺳﯾﻌرض ﻋﻠﻰ اﻟﻔور إﻧذارً ا ﻓﻧ ﯾ ًﺎ ﻋﻠﻰ ﺷﺎﺷﺔ‬
LED
‫ﻧﻲ‬
‫ﻣﺛل‬ IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2
5 :‫أﻣﺑﯾر؛ اﻟﺧرج‬
‫. ﯾﻧﺑﻐﻲ‬ USB micro-B
‫أﻣﺗﺎر ﺑﻌﯾ د ً ا ﻋن اﻷﺟﮭزة اﻟﺗﻲ ﺗﻌﻣل ﻻﺳﻠﻛ ﯾ ًﺎ، ﻣﺛل وﺣدة‬
USB. ‫. ﯾﺟب أﻻ ﯾﺗم اﺳﺗﺧدام ھذا اﻟﺟﮭﺎز ﻛﺟﮭﺎز‬
‫اﻟﻣﺻﻧﻊ وﯾﺗﻌذر ﺗﻌدﯾﻠﮫ أو إﻟﻐﺎء ﺗﻧﺷﯾطﮫ. ﯾﺗم ﺗﻌﯾﯾن اﻹﻧذار اﻟﻔ‬
.‫. ﻻ ﯾﻠزم إﻋﺎدة ﺿﺑط اﻹﻧذار اﻟﻔﻧﻲ‬
5.0 ‫. ﯾﺗطﻠب ھذا اﻟﺟﮭﺎز ﻣﺣول ﺗﯾﺎر ﻣﺗردد طﺑ ﯾ ًﺎ ﺑﺧرج‬
0.45 ‫ھرﺗز، و‬
‫و ھ‬ ‫س ﺎ‬ ‫ﯾ ﻘ ﻟ ا‬
14
.‫اﻟﻣﯾﻛرووﯾف، إﻟﺦ‬
‫"اﻟﻣواﺻﻔﺎت"، ﻓﺈن ﺟﮭﺎز‬
‫اﻟﻘﯾﺎس ﻟﻠﺗﺄﻛد ﻣن اﺗﺑﺎع إﺟراءات اﻟﻘﯾﺎس‬
IEC 60601-1-8
‫و‬ IEC60601-1/UL
60 / 50 ،‫ﻓوﻟت‬ 240
‫ز ﺎ‬ ‫ﮭ ﺟ‬ ‫س‬ ‫ﺑ ﻘ ﻣ‬ ‫م ﺟ‬ ‫ﺣ‬ ‫ن أ‬
‫. ﯾﻣﻛن أن ﯾﺗﺳﺑب اﺳﺗﺧدام ﻛ‬
‫زﯾﺎدة اﻻﻧﺑﻌﺎﺛﺎت‬
.‫ﺧطﺄ ﻓﻲ اﻟﺗﺷﻐﯾل‬
.‫ﺿرﺑﺎت اﻟﻘﻠب‬
10
8
9 .
10
- 100 :‫)دﺧل‬
‫ﺔ ظ‬ ‫ﺣ‬ ‫ﻼ ﻣ‬ ‫ﻰ‬ ‫ﺟ‬ ‫ر ُ ﯾ‬
.‫ﻟﻠﺷﺣن ﻓﻘط‬
11
12