Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

pajunk NRFit Gebrauchsanweisung Seite 19

Spinalmanometer
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für NRFit:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
Contraindicaciones
Administración de agentes intratecales, punción intratecal accidental, anoma-
lía o lesión espinal. Cuando se sospecha una distorsión de la anatomía normal,
se recomienda encarecidamente el uso de una guía directa por imágenes. La
punción intratecal está contraindicada en caso de haber infecciones cutáneas
locales sobre el punto de punción previsto, condiciones de sangrado no con-
trolado o una tratamiento anticoagulante.
Complicaciones
Toxicidad sistémica de los anestésicos locales usados (¡Observe la dosificación),
infección.
El usuario deberá informar al paciente sobre las complicaciones más habi-
tuales del método empleado.
Si durante la aplicación se produjesen complicaciones con el producto, siga
los protocolos de su centro. Si no puede solucionar las complicaciones de
este modo y si estas son graves o no tratables, cancele prudentemente la
aplicación y extraiga los componentes invasivos del producto del paciente.
Advertencias
sobre el producto estéril:
El presente producto sanitario desechable está destinado a su uso en un único
paciente.
El producto no debe reutilizarse en ningún caso.
El producto no debe reesterilizarse en ningún caso.
Los materiales empleados en la fabricación no son aptos para el reacondiciona-
miento ni la reesterilización.
El diseño del producto no es apto para el reacondicionamiento ni la reesterili-
zación.
En caso de reutilización o reacondicionamiento no autorizados:
• puede causar una pérdida de las propiedades de rendimiento esenciales
previstas por el fabricante.
• existe un riesgo significativo de infección o contaminación cruzada por
el uso de métodos de acondicionamiento potencialmente inadecuados.
• existe el riesgo de que el producto pierda características funcionales.
• existe el riesgo de descomposición de los materiales y de reacciones
endotóxicas causadas por los residuos.
durante la aplicación:
1. ¡No intente realizar una REINFUSIÓN DEL LCR!
2. No administre cualquier medicación no indicada para el uso previsto. Esto
puede provocar graves lesiones del paciente.
3. ¡No use el producto bajo ninguna circunstancia en caso de incompatibi-
19

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis